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連花清瘟膠囊-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  連花清瘟膠囊-連翹苷含量測定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于連花清瘟膠囊連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品內(nèi)容物加甲醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在205 nm處測定峰面積,用外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

 儀器    高效液相色譜儀:Waters 1525 泵;檢測器(Waters 2487 DualλAbsorbence Detector)

色譜條件   色譜柱:用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相:乙腈-0.1 %磷酸(25∶75);流速:1.0 mL/min;檢測波長:205 nm;柱溫:室溫

試樣制備:
 

 對照品溶液的制備  精密稱取連翹苷對照品適量,加50 %甲醇制成每1 mL含4 μg的溶液,作為對照品溶液。

 供試品溶液的制備   取本品內(nèi)容物,研細(xì)。精密稱取0.5 g,置具塞三角瓶中,精密加甲醇20 mL,密塞,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,密塞,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2 mL,上中性化鋁柱(100~ 200目,2 g,長10 cm,內(nèi)徑1 cm),用50 %的甲醇洗脫至10 mL的容量瓶中,搖勻,用微孔濾膜(0.45 μm)濾過,濾液作為供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對照液以及連花清瘟膠囊供試品溶液各20 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:jfsoft.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  趙韶華,許紅輝,李曉燕等. 連花清瘟膠囊薄層鑒別與HPLC 定量測定. 中國藥品標(biāo)準(zhǔn)2007,8(1):55~59
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