| 別名 | |
| 漢語拼音 | huo li su kou fu ye |
| 英文名 | Huo li su oral liquid |
| 標準號 | WS3-B-3276-98 |
| 藥物組成 | 制何首烏、淫羊藿、黃精（制)、枸杞子、黃芪、丹參。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕色的液體；味甜、微澀。 |
| 功效 | 益氣補血，滋養(yǎng)肝腎。 |
| 主治 | 年老體弱，精神萎靡，失眠健忘，眼花耳聾，脫發(fā)或頭發(fā)早白屬氣血不足、肝腎虧虛者。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日1次，睡前服，連服3個月為1療程。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上六味，制何首烏、丹參、枸杞子加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至糖漿狀，放冷，加乙醇使含醇量達70%，放置，濾過，濾液再加乙醇使含醇量達80%，放置，濾過，以10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8.0，放置，濾過，濾液用10%鹽酸液調(diào)節(jié)pH值至7.0，回收乙醇，藥液備用；淫羊藿、黃精加水煎煮二次，合并煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮至適量，放冷，加乙醇至含醇量達65%，靜置，濾過，濾液加乙醇使含醇量達80%，靜置，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至8.0，靜置，濾過，濾液用10%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，回收乙醇，藥液備用；黃芪加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約95ml，藥液備用。合并以上備用藥液，攪勻，冷藏放置，濾過，加水至1000ml，加入適量無糖型甜味劑，濾過，濾液用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0-7.5,即得。 |
| 檢查 | 相對密度：應不低于1.05（附錄ⅦA比重瓶法)。 pH值：應為5.0-7.0（附錄ⅦG)。 其他：應符合合劑項下有關的各項規(guī)定（附錄IL)。 |
| 鑒別 | （1)取本品20ml，用氯仿振搖提取3次，每次15ml，合并氯仿液，回收氯仿，殘渣加 乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品，加乙醇制成每1ml含0.05mg的溶液，作 為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G 薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇（15：2：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點；置氨氣中熏 后，日光下檢視，斑點變?yōu)榧t色。 （2)取本品10ml，用醋酸乙酯振搖提取3次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，回收醋酸乙酯，殘 渣加4ml乙醇使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿甙對照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶 液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅 膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5% 三氯化鋁乙醇溶液，于105℃烘5-10分鐘，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對 照品色譜相應的位置上，顯相同的黃綠色熒光斑點。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)運用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.2%磷酸溶液（57:43)為流動相；檢測波長為27lnm；柱溫為40℃；理論板數(shù)按淫羊藿甙峰計算應不低于2500。 對照品溶液的制備：精密稱取淫羊藿甙對照品約10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含淫羊藿甙100μg)。 供試品溶液的制備：精密量取本品1.0ml，加于聚酰胺柱[取聚酰胺5g（75-180nm)，濕法裝柱（柱徑20mm)，洗凈備用］中，用水100ml洗脫，棄去洗脫液，再用乙醇150ml洗脫，洗脫液于50℃以下減壓蒸干，殘渣用甲醇溶解，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法：分別精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含淫羊藿甙（C33H40O15)不得少于0.5mg。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 貯藏 | 密封，置陰涼處。 |
| 備注 |
