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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中藥非處方藥 > 正文:閩東建曲 功效主治/用法用量/藥物組成查詢
    

閩東建曲

  
別名
漢語拼音 min dong jian qu
英文名 Min dong jian qu tablets
用藥分類 內科用藥;感冒類藥
作用類別 本品為感冒、中暑類非處方藥藥品。
藥物組成 子5357g,高良姜5357g,丁香17860g,荊芥17860g,青蒿5357g,木香1786g,羌活3571g,佛手3571g,甘松1786g,白芷5357g,甘草3571g,艾葉5357g,紫蘇10714g,草豆蔻(清炒)5357g,吳茱萸(甘草湯泡)3571g,稻芽(微炒)5357g,麥芽(微炒)5357g,半夏(煮)5357g,蒼術(麩炒)14286g,徐長卿5357g,廣藿香5357g,檳榔8571g,山柰3571g,香附(醋制)5357g,枳實(麩炒)3571g,厚樸(姜制)10714g,山楂(清炒)10714g,陳皮14286g,茯苓14286g,桔梗3571g,枳殼(麩炒)5357g,白曲28571g,黃芩5357g,紅曲5357g,防風8571g,辣蓼7143g。
性狀 本品為灰黃色的方形塊;氣香,味苦。
功效 芳香化濕,疏風解表,消食開胃。
主治 傷風感冒,夏令中暑,怕冷發(fā)熱,頭痛身痛,嘔吐腹瀉,消化不良,胸悶腹脹。
劑型 曲劑
用法用量 煎服,每次15-30g,日2次,兒童減半。
用藥禁忌 1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3.不適用于風熱感冒,其表現(xiàn)為發(fā)熱明顯,微惡風,有汗,口渴,鼻流濁涕,咽喉腫痛, 咳吐黃痰。 4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。 5.服藥3日后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現(xiàn)新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應立即停 藥,并去醫(yī)院就診。 6.小兒、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。 7.哺乳期婦女慎用。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
不良反應
制備方法 以上三十六味,辣蓼煎湯,丁香、木香、山姜子、草豆蔻、吳茱萸、紅曲、白曲粉碎成細粉,其余高良姜等二十八味粉碎成粗粉,加入面粉714.29g,混勻,加入辣蓼湯,制成軟材,發(fā)酵4 -6天,壓制成塊,置60-80℃干燥,刷去表面霉菌,即得。
規(guī)格 15g/塊;30g/塊
藥理作用
檢查 應符合曲劑項下有關的各項規(guī)定(部標九冊附 1頁)。
鑒別 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶細小,長8-30μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細。 T字形毛,彎曲,頂端細胞橫生,壁厚,胞腔線形。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。草酸鈣針晶成束,長32-144μm,存在于粘液細胞中或散在。種皮外表皮細胞近無色或淡黃色,狹長,直徑11-22μm,壁厚2-4μm;下皮細胞類長方形,近無色或淡黃色,與表皮細胞垂直交錯排列。果皮石細胞無色或淡棕色,表面觀呈類多角形,垂周壁深波狀彎曲,紋孔稀疏。淀粉粒,單粒棒褪形、瓶形、腎形、長橢圓形,有的中部突出作分枝狀,或一端平截,長24-44μm,直徑8-27μm,臍點點狀、短縫狀或三叉狀,偏于一端或位于中部,層紋不明顯或隱約可見。內胚乳碎片無色,壁較厚,有較大的類圓形紋孔。石細胞分校狀,壁厚,層紋明顯。油管含金黃色分泌物,直徑17-60μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。 (2)取本品約30g,研成粗粉,用水蒸氣蒸餾,收集餾出液約150ml,用乙醚振搖提取2次,每次15 ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加丙酮1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍褐色斑點。 (3)取本品約30g,研成粗粉,加甲醇100ml,回流提取1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加稀鹽酸 4Oml使溶解,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,用2%氫氧化鈉溶液提取3次,每次20ml,合并堿液,加鹽酸調節(jié)pH值至1-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,用水洗滌,取氯仿液用無水硫酸鈉脫水,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取厚樸酚對照品與和厚樸酚對照品,加甲醇分別制成每1ml含2mg和1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(23:1:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;噴以5%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰,供試品色譜中,分別在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (4)取本品約30g,研成粗粉,置500ml圓底燒瓶中,加水200ml,連接揮發(fā)油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,再加醋酸乙酯5ml,連接回流冷凝管,加熱回流4小時,將揮發(fā)油測定器中的液體移至分液漏斗中,分取醋酸乙酯層,用鋪有無水硫酸鈉的漏斗濾過,濾液作為供試品溶液。另取丁香酚對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(附錄Ⅵ E)試驗,柱長2m,PEG-20M為固定液,涂布濃度為10%;程序升溫,起始溫度100℃,終止溫度190℃,每分鐘升溫10℃。分別取對照品溶液和供試品溶液適量,注入氣相色譜儀。供試品應呈現(xiàn)與對照品保留時間相同的色譜峰。
含量測定
浸出物
貯藏 密閉,防潮,防蛀。
備注
處方來源 藥品標準-中藥成方制劑標準1998年
標準號 WS3-B-3642-98
OTC分類 第二批OTC
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