| 別名 | |
| 漢語拼音 | Xiangsha Yangwei Jiaonang |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；胃痛類藥 |
| 作用類別 | |
| 藥物組成 | 木香155.6g，砂仁155.6g，白術(shù)222.2g，陳皮222.2g，茯苓222.2g，半夏（制)222.2g，香附（醋制)155.6g，枳實(shí)（炒)155.6g，豆蔻（去殼)155.6g，厚樸（姜制)155.6g，廣藿香155.6g，甘草66.7g。 |
| 性狀 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為棕褐色顆粒；氣芳香，味苦。 |
| 功效 | 溫中和胃。 |
| 主治 | 用于脾胃寒濕氣滯，癥見不思飲食，嘔吐酸水，胃脘滿悶，四肢倦怠。 |
| 劑型 | 膠囊 |
| 用法用量 | 口服。每次3粒，日3次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌生冷油膩食物。 2.胃痛癥見胃部灼熱，隱隱作痛，口干舌燥者不宜服用本藥。 3.服藥3日后癥狀無改善，或服藥期間癥狀加重，應(yīng)去醫(yī)院就診。 4.按照用法用量服用，小兒及年老體虛患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.長期連續(xù)服用，應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 6.本品宜用溫開水送服。 7.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 8.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上十二味，取木香4/7量粉碎成細(xì)粉，其余砂仁等十一味與木香3/7量以及生姜66.7g，大棗111.1g，一起提揮發(fā)油，藥液備用，藥渣加8倍量水煎煮二次，每次1小時，合并藥液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.14-1.18(70-80℃)的清膏，加乙醇使含醇量為70%，靜置48小時，取上清液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.38-1.40(80-85℃)的稠膏，趁熱加木香細(xì)粉，混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉，加入糊精及乙醇適量，制成顆粒，干燥，噴加上述揮發(fā)油，混勻，裝膠囊1000粒；即得。 |
| 規(guī)格 | 0.35g/粒 |
| 藥理作用 | 可使大鼠胃液胃酸分泌量減少；對水楊酸所致大鼠胃潰瘍模型有保護(hù)作用；并具有一定的鎮(zhèn)痛及抗炎作用。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄16頁)。 |
| 鑒別 | 1.取本品內(nèi)容物1g，研細(xì)，加乙醚30ml，置水浴上加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮干，加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，研細(xì)，加乙醚15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10∶3)為展開劑，展開，取出，吹干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰為止。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色至紫藍(lán)色斑點(diǎn)。 2.取本品內(nèi)容物2.5g，研細(xì)，加甲醇20ml，置水浴上加熱回流１小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取枳實(shí)對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取辛弗林對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)。吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲醇- 濃氨試液（13∶4∶3∶0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的桃紅色斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 3.取本品內(nèi)容物1g，加乙醇10ml，浸泡過夜，濾過，濾液揮干，加醋酸乙酯1ml，使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚、和厚樸酚對照品，加醋酸乙酯制成每1ml分別含2mg和1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮（10∶3) 為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的兩個斑點(diǎn)。 4.取本品內(nèi)容2g，加石油醚（60-90℃)10ml，浸泡過夜，濾過，濾液濃縮至1ml作為供試品溶液。另取廣霍香對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-乙醚（7∶3)為展開劑，展開，取出，晾干。噴以1%香草醛硫酸溶液，在110℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 | |
| 處方來源 | 96年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第一批OTC |
