| 編號 | 225 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(47.7±9.4)歲；對照組(49.1±8.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用諾和靈R(生物合成人胰島素注射液)，由升華胰島素泵(韓國產(chǎn))持續(xù)輸入基礎(chǔ)用量，三餐前由泵輸入餐前大劑量。將全日胰島素用量的40%～50%以基礎(chǔ)量輸入，余下50%～60%量三餐前以餐前大劑量輸入，然后根據(jù)血糖監(jiān)測情況調(diào)整基礎(chǔ)量和餐前大劑量，連用2周。MSⅡ組采用三餐前皮下注射諾和靈R，睡前注射諾和靈N(精蛋白生物合成人胰島素注射液)，監(jiān)測血糖調(diào)整三餐前睡前胰島素用量，連用2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 空腹血糖(FDG)4.4～7.0mmol/L，餐后2小時血糖(2HPG)4.4～10.0mmol/L為血糖達(dá)標(biāo)；當(dāng)末梢血糖<3.9mmol/L，無論有無低血糖癥狀均定為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ在降低2型糖尿病患者FPG和2HPG方面明顯優(yōu)于MSⅡ。CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時時間、胰島素用量和低血糖發(fā)生次數(shù)均少于MSⅡ組(P<0.05)。詳見表1 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
