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    新醫(yī)藥學(xué)雜志1977,(12):27
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冠心Ⅱ號注射液

  
別名
處方來源 新醫(yī)藥學(xué)雜志1977,(12):27
劑型 注射劑
藥物組成 川芎、丹參、赤芍、紅花、降香。
加減
功效
主治 急性閉塞性腦血管病。
制備方法
用法用量 每次5ml(相當(dāng)于生藥10g),加于5%葡萄糖250-500ml中靜點,日1次,10次為1個療程。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用 治療急性閉塞性腦血管病52例中,男37例,女15例。結(jié)果:偏癱肢體運動功能完全恢復(fù),無明顯跛行,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀基本消失為基本痊愈,共16例,占30.7%;偏癱肢體運動功能明顯恢復(fù),能下地行走,自理生活,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征大部恢復(fù)為顯效,共18例,占34.6%;偏癱肢體運動功能有進(jìn)步,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征好轉(zhuǎn),但仍不能下地行走,并自理生活者為好轉(zhuǎn),共14例,占26.9%;無效及惡化死亡4例,占7.9%;總有效率為92.2%。
藥理作用 1.對實驗性微循環(huán)障礙的影響:每1ml含生藥1g。取小白鼠,腹腔麻醉,然后作腹部正中左奔小切口,將小白鼠放于一個特制的雙層保溫有機(jī)玻璃盒中,連接2AVDAK4R型超級恒溫器保持恒溫,輕輕取出腸管,轉(zhuǎn)緩鋪展腸系膜血管,放置日本Sony電視顯微錄像裝置下觀察腸系膜微循環(huán)。局部以林格氏液保護(hù)腸管濕潤。溫度37℃。觀察滴加藥物前后微循環(huán)改變的情況并記錄時,做動脈管徑在電視屏幕上直接測量,血液速度參考牛氏法。實驗分為冠心Ⅱ號腎上腺素引起微循環(huán)障礙的預(yù)防、對抗、治療作用3大組,每組均分生理鹽水、2%吐溫對照及冠心Ⅱ號3個組,均用0.5ml。結(jié)果:冠心Ⅱ號有擴(kuò)張血管,解除平滑肌痙攣及增加小鼠心肌營養(yǎng)性血流量的作用,與對照組相比有顯著差異(P<0.01)。
2.對血小板聚集功能的影響:取體重150-200g的大鼠,參考Csalay法制備多血小板血漿,然后按Born法進(jìn)行血小板聚集實驗。實驗結(jié)果表明:冠心Ⅱ號方在試管仙對ADP和膠原誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集有抑制作用。灌服時則無抑制作用。
又有報道:取健康大白鼠20只,體重230-380g,雌雄各半,共分10組,選擇性別相同、體重相近的2只動物配成1組,其中1只給藥,另1只對照。給藥動物給予冠心Ⅱ號針劑,按5ml/(kg/日),尾靜脈注射。10只給藥動物注射5日,其中3只于注射的最后一天(第5日)加大劑量為20ml/kg。同組對照動物,則給2%吐溫-80,其劑量及給藥方式與另1只給藥動物同。實驗第5日,于給藥后30分鐘,以Haft氏冰水應(yīng)激誘發(fā)大白鼠心肌小血管內(nèi)血小板聚集及心肌損傷的病理模型,在電鏡下觀察實驗結(jié)果。實驗結(jié)果表明:冠心Ⅱ號對應(yīng)激狀態(tài)下內(nèi)源性兒茶酚胺分泌增加所引起的血小板聚集及心肌損傷有一定保護(hù)作用,為活血化瘀方藥防治急性心肌梗塞提供了初步實驗依據(jù)。
另有報道:取家血,制備PRP血漿,按Born法用膠原誘導(dǎo)血小板聚集,加入0.1ml藥液觀察其對聚集的抑制作用。聚集后的PRP3000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,取上清波提取5-HT,經(jīng)過處理,測定血漿中5-HT含量。依次用戊二醛、鋨酸固定血小板,再洗凈,血小板經(jīng)脫水、包埋作超薄切片染色,用電子顯微鏡觀察。觀察結(jié)果表明:冠心Ⅱ號提取液可抑制膠原誘導(dǎo)的家兔血小板聚集,也抑制5-HT的釋放。
3.對家兔血漿纖維蛋白穩(wěn)定因子的影響:選擇健康雄性動物29只(MIA耐量值在39以上)。其中大劑量實驗組10只,每只動物每日給冠心片24片,共4日;小劑量實驗組8只,每只動物每日給冠心片5片,共4日;對照組11只,每天以水灌胃。每組分均測定灌藥前后(對照組灌水前后)MIA耐量值。用10ml硅化注射器及硅化針頭自動物心臟取血5.0ml,迅速注入塑料離心管中,與0.5ml的1/10M草酸鈉混合,在4℃冷凍離心機(jī)中離心15分鐘,分離出無血小板血漿。采用Sigg的MIA耐量直接法測定FSF的濃度。實驗結(jié)果表明,對照組給水前后MIA耐量值無顯著差異,說明給水不影響纖維蛋白的穩(wěn)定性。小劑量實驗組給藥前后MIA耐量值仍無顯著差異,表明小劑量冠心Ⅱ號對纖維蛋白穩(wěn)定性作用不明顯,大劑量實驗組給藥后MIA耐量顯著下降,表明大劑量冠心Ⅱ號有降低纖維蛋白穩(wěn)定性的作用。
4.對小鼠腹?jié)B出細(xì)胞RNA及蛋白質(zhì)合成的影響:
取本方及新冠心Ⅱ號(川芎、赤芍、丹參、紅花各1份,羌活2份)進(jìn)行對小鼠腹?jié)B出細(xì)胞RNA及蛋白質(zhì)合成影響的實驗觀察。選用活化和非活化小鼠腹腔滲出細(xì)胞為材料,提取細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)及RNA。結(jié)果表明:本方及新冠心Ⅱ號提取液可以促進(jìn)非活化小鼠腹腔細(xì)胞RNA合成,抑制活化細(xì)胞的RNA合成及蛋白質(zhì)的合成。
毒性試驗
化學(xué)成分
理化性質(zhì)
生產(chǎn)廠家
各家論述
備注
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