銀黃口服液—黃芩苷的測定—分光光度法

本方法采用二階導數(shù)光譜測定法測定銀黃口服液中黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

用乙醇溶解黃芩苷對照品，配制成不同濃度的標準溶液，在275±2nm處零谷間振幅D，求濃度對振幅的回歸方程，再以同法測銀黃口服液的D值，帶入回歸方程，計算。

紫外可見分光光度計

1. 量取供試品

精密量取本品1mL。

2. 標準溶液的制備

精密稱取黃芩苷對照品，再以50％乙醇溶解配制每1mL含黃芩苷1.25，2.5，5，7.5，10µg的標準溶液。

3. 供試品溶液的制備

在供試品中加50％乙醇至24mL，搖勻。精密吸取50µL，加入50％乙醇至10mL，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

1. 標準曲線的繪制

精密吸取標準溶液，以50％乙醇為空白，以濃度C和零谷間振幅D作標準曲線。

2.供試品的測定

精密吸取供試品溶液，以50％乙醇為空白，測定零谷間振幅D并代入回歸方程計算。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在０.３－０.７之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

張家康，劉會前，李瑞真．不同廠家銀黃口服液中黃芩苷含量考察．中國醫(yī)院藥學雜志， 1996，16（10)：459-460．