編號 | 1291 |
總例數(shù) | 231例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 76例 |
對照組例數(shù) | 155例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 代謝綜合征 |
并發(fā)癥 | 高血壓,肥胖。 |
藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①組為對照組(n=75)以利尿劑小劑量吲噠帕胺每日2.35mg(每日12.5~2.5mg)為基礎(chǔ)。調(diào)整ACEI福辛普利劑量每日9.7mg(每日5~20mg);②組(n=80)以B阻滯劑氨酰心安每日31.2mg(每日12.5~50mg)為基礎(chǔ)。調(diào)整CCB尼群地平劑量每日32.5mg(10~60mg);③組(n=76)在② 組基礎(chǔ)上加二甲雙胍每日746mg(每日250~750mg),治療期平均1年5個月(11個月~ 2年6個月)。 |
聯(lián)合用藥 | 氨酰心安 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 新發(fā)糖尿病與未發(fā)糖尿病的兩組人群基礎(chǔ)狀態(tài)比較:表1。210例未發(fā)糖尿病與21例新發(fā)糖尿病治療前三大危險因素構(gòu)成比較:附圖。由上圖可見:21例新發(fā)糖尿病組:TG升高,占19/21(90.5%);向心性肥胖占20/21(95.2%);IGT占17/21(81.0%)。三種因素同存14/21(66.7%)。210例未發(fā)糖尿病組分別占197/210(93.8%);192/210(91.4%);102/210(48.6%)。三種因素同存68/210(32.4%)。兩組比,IGT及三種因素同存的危險比,新發(fā)糖尿病明顯 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
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