| 編號 | 90 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(48.22±14.10)歲；對照組(48.64±13.86)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者住院時均測量身高、體重，F(xiàn)PG及餐后2h血糖(PPG)，并排除嚴重的急、慢性并發(fā)癥。在嚴格飲食控制和適量運動基礎(chǔ)上采用胰島素強化治療。CSⅡ組患者均使用美國美敦力公司生產(chǎn)的MiniMed 508胰島素泵。全日胰島素(諾和靈R)總量(體重×0.5～0.8)的50%以基礎(chǔ)量形式由泵持續(xù)輸入皮下，余下50%按早、中、晚各1/3，于三餐前以追加劑量的形式輸入皮下，以后根據(jù)血糖調(diào)整劑量；MSⅡ組三餐前應(yīng)用諾和靈R，睡前應(yīng)用諾和靈N皮下注射。血糖監(jiān)測采用血糖儀(強生公司)測定末梢血糖，每日測三餐前，三餐后2小 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖控制標準為FPG 4～6mmol/L，PPG 6～8mmol/L，血糖平穩(wěn)至少2天以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組血糖均能控制達標(見表1) ，但CSⅡ組較MSⅡ組更理想，并以空腹血糖顯著，血糖達標時間明顯縮短(見表2)  ，低血糖發(fā)生率低(見表3)  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
