| 編號 | 68 |
| 總例數 | 50例 |
| 性別例數 | 男28例，女22例 |
| 治療組例數 | 20例 |
| 對照組例數 | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組(47.12±8.71)歲；B組(49.01±9.37)歲；C組(50.43±7.32)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在飲食、運動治療基礎上，A組病人予二甲雙胍 格列吡嗪 諾和靈N晚睡前1次皮下注射。諾和靈N起始劑量每日每千克體重0.15U，以每次2U進行調整；B組予胰島素泵持續(xù)皮下胰島素輸注和/或胰島素多次注射(每日4次)；C組予二甲雙胍 格列吡嗪治療。根據末梢血血糖檢測結果調整藥量。所有入選對象治療前檢測靜脈血空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、空腹血漿胰島素(FINS)、HbAlC。記錄體重。治療3個月時已達標病人，A組停用胰島素，繼續(xù)口服藥治療；B組停用胰島素后改為二甲雙胍和/或格列吡嗪治療，停用胰島素1周后 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍、格列吡嗪 |
| 療效評價標準 | 以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10.0mmol/L為控制目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | A、B、C3組病人治療后，達到血糖控制目標的時間分別為(7.9±4.2)天、(5.8±3.1)天和(12.3±5.7)天，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后3組病人的HbA1C均較冶療前明顯下降，有統(tǒng)計學差異；△HBA1CA組為(2.9±0.98)%，B組為(3.3±0.75)%，C組為(2.1±1.1)%，C組與A、B兩組之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，A、B組之間差異無顯著性。A、B、C三組病人治療3個月時胰島β細胞功能指標HOMA-B均較治療前有升高(P<0.01；P<0.0l；P<0 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
