| 編號(hào) | 107 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(63.4±3.3)歲；對(duì)照組(64.1±3.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 呼吸道感染，膽道感染，泌尿道感染。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用美國(guó)Minimed 508型泵經(jīng)皮下輸入丹麥生產(chǎn)諾和靈R或諾和銳(短效)胰島素。第1天將總量的50%以基礎(chǔ)方式輸入，50%以餐前大劑量方式輸入。并將全天分為4個(gè)階段，一般在0：O0～3：00時(shí)輸入的基礎(chǔ)劑量最小，胰島素泵入量每小時(shí)0.6U，以避免夜間低血糖，于凌晨3：00后以每小時(shí)0.8～1.0U的基礎(chǔ)量，以克服凌晨時(shí)血糖升高現(xiàn)象(黎明現(xiàn)象)。MSⅡ組采用丹麥生產(chǎn)諾和靈R，中效，預(yù)混(50R或30R)胰島素，用胰島素筆或胰島素注射器分別于三餐前及睡前皮下注射或早餐及晚餐前皮下注射。兩組患者胰島 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 胰島素強(qiáng)化治療中用美國(guó)強(qiáng)生one-touch血糖儀監(jiān)測(cè)血糖三餐前、三餐后和睡前(10pm)血糖，連續(xù)3天。以早晨空腹血糖7mmol/L，餐后2小時(shí)9～10mmol/L，睡前8～10mmol/L為預(yù)期控制目標(biāo)，持續(xù)2天。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療方法達(dá)靶血糖時(shí)間及對(duì)血糖水平的影響：見(jiàn)表1 。臨床達(dá)靶血糖平均時(shí)間CSⅡ組較MSⅡ組差異明顯(P<0.01)，平均胰島素用量，兩組無(wú)明顯差異。兩組治療方法療效見(jiàn)表2  。CSⅡ組低血糖發(fā)作次數(shù)，住院天數(shù)及抗生素應(yīng)用時(shí)間明顯低于MSⅡ組(P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
