| 編號 | 1427 |
| 總例數(shù) | 43例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～76歲；對照組：44～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：60±16歲；對照組：60±15歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 醒腦靜注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予脫水、利尿降低顱內(nèi)壓、控制血壓、止血及對癥支持治療。治療組在對照組基礎上加用醒腦靜20ml滴注治療。每日1次。共14～21天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照第四屆腦血管病會議評定標準分別對兩組患者用藥前及治療后進行療效評定�？傮w評價結果為：基本治愈顯著進步、進步、無變化、惡化、死亡。根據(jù)多田公式計算法對血腫量進行計算。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療14d頭顱CT血腫吸收情況：治療前，治療組血腫量(18±7)ml，對照組(17±8)ml；治療后，治療組血腫男(8．5±6)ml，對照組(12．5 4．0)ml。治療前兩組平均血腫量差異統(tǒng)計學上無顯著意義(P>0．05)，治療后兩組均減少，但治療組減少幅度大，治療前兩組平均血腫量差異統(tǒng)計學上無顯著意義（P>0．05)，治療后兩組均減少，但治療組減少幅度大，優(yōu)于對照組(P<0．05)。在治療過程中，兩組均無再次出血病例。
兩組治療21d神經(jīng)功能缺損積分比較：治療前，治療組積分(24±6)，對照組積分(24±8)；治療后，治療組積分(9．5±6)，對照組積分(15．5±4)。治療前兩組平均積分差異統(tǒng)計學上無顯著意義(P>0．05)，治療后兩組積分減少，但治療組減少幅度大，明顯優(yōu)于對照組(P<0．05)。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
