| 編號 | 1185 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 56.8±16.3歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 糖尿病3O例，冠心病45例，高血壓病6O例。 |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H19990362 |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建省匯天生物藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 蘄蛇酶注射液0.75U溶入250 ml生理鹽水靜脈點滴，滴速40滴/分鐘，每日1次，共l4天。同時根據(jù)病情輕重及合并癥治療需要應用脫水劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、抗生素、降壓藥、降糖藥等輔助用藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的的評分標準 ，分別于治療前及治疔兩周后進行神經(jīng)功能缺損程度評分與臨床療效評定。(1)神經(jīng)功能缺損程度評分：神經(jīng)功能缺損程度最高為45分，最低為0分，其中，輕度功能缺損O～15分，中度16～3O分，重度3l～45分。(2)臨床療效評定：基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘度為0；顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺評分減少≤17%；惡化：功能缺損評分增加18%，死亡。顯效率包括基本痊愈及顯著進步；總有效率包括基本痊愈、顯著進步和進步。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：治療前神經(jīng)功能缺損評分為25.l3±8．12，治療14天后評分為8．17±3．17，與治療前比較有明顯下降(P |
| 本研究報道不良反應 | 1例治療12天時出現(xiàn)皮膚小片淤斑 |
| 其他報道不良反應 |
