| 編號 | 0206-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 男41例，女22例 |
| 對照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：2個月～5歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢克洛干混懸劑 |
| 藥品商品名稱 | 希克勞 |
| 藥品英文名稱 | Cefaclor for Suspension |
| 劑型 | 干混懸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10983028；國藥準(zhǔn)字H10983029 |
| 生產(chǎn)廠家 | 蘇州禮來公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服，按體重每天20 mg/kg，每天3次。對照組靜脈滴注頭孢曲松，按體重每天30～80 mg/kg，每天1次。兩組療程均為1周 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部藥政局1993年頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，療效分為以下4級，痊愈：癥狀、體征實驗室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進(jìn)步的或加重。痊愈 顯效合計為有效，據(jù)此計算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率(痊愈 顯效)92.06% (58/63)，痊愈率68.3% (43/63)。對照組總有效率(痊愈 顯效)93.10% (54/58)，痊愈率75.9% (44/58)，兩組相比較差異無顯著性。(x=0.12, P>0.05)。治療組發(fā)熱恢復(fù)時間(2.3士0.61)天，對照組(2.1土0.59 )天，差異無顯著性，(t=0.46, P>0.05)。治療組咳嗽及肺部體征恢復(fù)時間(0.31土0.71) 天，與對照組(3.91士1.29)天相比較，差異無顯著性。(t=0.24, P>0.05 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組3例，占4.76%，均為皮疹；對照組7例，占12.06%, 5例為皮疹，2例為胃腸道反應(yīng) |
| 其他報道不良反應(yīng) |
