| 編號 | 1022 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例，男17例，女13例 |
| 對照組例數(shù) | 30例，男18例，女12例 |
| 年齡區(qū)間 | 18歲以上 |
| 平均年齡 | 試驗組：54.7±26.3歲，對照組：57.1±27.7歲 |
| 疾病 | G 菌感染 |
| 并發(fā)癥 | 惡性腫瘤7例，腦血管意外后遺癥5例，慢性阻塞性肺病12例，結締組織病2例，靜脈藥癮者4例 |
| 藥品通用名稱 | 注射用鹽酸萬古霉素 |
| 藥品商品名稱 | 穩(wěn)可信 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 500mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國Lilly公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | |
| 用法用量 | 試驗藥替考拉寧(商品名：他格適)，每瓶0.2g，中度感染：首日0.2g，每12小時1次，維持量為每日0.2g，每日1次，重度感染：首日0.4g，每12小時1次，維持量為每日0.4g，每日1次，靜脈滴注，療程7～14天。對照藥為萬古霉素(商品名：穩(wěn)可信)，每瓶0.5g，每日0.5g，每日3次，靜脈滴注，時間不少于60分鐘，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效評價按我國抗菌藥物研究指導原則規(guī)定，以痊愈、顯效、進步、無效4級評定，痊愈與顯效合計為有效率。細菌學評價按清除、部分清除、未清除、替換和再感染5級評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1 臨床療效評價
試驗組的痊愈率和有效率分別為50％(15／30)和80％(24／30)；對照組分別為46．7％(14／30)和76．7％(23／30)，經(jīng)檢驗，2組痊愈率和有效率比較均無顯著性差異(P>0．05)。結果見表1。
 2 細菌學評價 試驗組與對照組細菌陽性分離率均為100％ ，細菌清除率分別為83．3％ (25／30)和76．7％ (23／30)，2組差異無顯著性(P>0．05)，結果見表2。  對臨床分離細菌分別作5種抗菌藥物紙片法藥敏試驗，其敏感率分別為替考拉寧98．3％ ，萬古霉素96．6％ ，環(huán)丙沙星65％ ，頭孢唑林50％ ，氨芐西林35％ 。替考拉寧與萬古霉素敏感率高于其他3組，替考拉寧與萬古霉素比較無顯著性差異(P>0．05)。結果見表3。  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
