| 編號 | 0848 |
| 總例數(shù) | 73例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～84歲 |
| 平均年齡 | 64±5歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氯沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Losartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用氯沙坦50mg，1次/d和氫氯噻嗪12.5mg，1次/d。對照組用苯那普利10mg，1次/d和氫氯噻嗪12.5mg，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氫氯噻嗪 |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部規(guī)定的《新藥臨床研究指導原則草案》中的高血壓療效判定。顯效為舒張壓下降≥10mmHg并降至正常(<90mmHg)或下降>20mmHg；有效為舒張壓下降<10mmHg，但降至正常，或下降10～19mmHg或收縮壓下降>30mmHg；無效為未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
對照組有1例服藥不規(guī)則，間斷服藥，另1例因干咳嚴重停用，剔除2例，有效統(tǒng)計35例。治療組依從性較好，36例均按要求每日上午1次服藥。兩組在用藥1周時收縮壓，舒張壓均有明顯下降。在治療4周后與治療前相比，治療組總有效率為80．6％(29／36)。顯效63．9％(23／36)，有效16．70％(6／36)。苯那普利組總有效率為77．1％(27／35)，顯效62．60(22／35)，有效14．30(5／35)，兩組總有效率比較，無顯著性差異(P＞0．05)。服藥4周后與治療前相比，治療組與對照組的收縮壓，舒張壓
均顯著下降(P＜0．01)，治療后兩組間比較血壓下降幅度無顯著性差異(P＞0．05)，見表1。兩組患者治療前后心率無顯著變化(P＞0．05)。
 藥物相關不良反應前者顯著低于后者(2．8％：17．1％，P＜0．05)。血尿酸增高值：治療組為(18．7±6．8)μmmoL／L，對照組為(39．8±7．9)μmmoL／L，兩者有顯著性差異(P＜0．01)。治療前、后兩組血鉀、鈉、氯離子，肝、腎功能及血糖、血脂水平均無顯著性變化(P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 氯沙坦組發(fā)生頭痛1例，苯那普利組發(fā)生干咳5例，頭痛1例， |
| 其他報道不良反應 |
