| 編號 | 0170 |
| 總例數(shù) | 174例 |
| 性別例數(shù) | 男110例，女64例 |
| 治療組例數(shù) | A組58例 |
| 對照組例數(shù) | B組58例；C組58例 |
| 年齡區(qū)間 | A組：41～77歲；B組：39～76歲；C組：40～75歲 |
| 平均年齡 | A組：56．5歲；B組：56．7歲；C組：57．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組用東菱迪芙隔日靜脈滴注，共3次，首次10BU，第3，5天用5BU。第6天開始奧扎格雷鈉80mg靜脈滴注，每日2次，14d為1療程；B組奧扎格雷鈉80mg靜脈滴注，每日2次，14d為1療程。C組東菱迪芙隔日靜脈滴注，共3次，首次10BU，第3，5天用5BU。三組均輔以常規(guī)治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷鈉 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進(jìn)步：評分減少18%～45%；無變化：評分減少或增加17%以內(nèi)；惡化：評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
