| 編號 | 1285 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 50～85歲 |
| 平均年齡 | 65．2±6．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予胞磷膽堿鈉0.5g、丹參粉針0.8g分別加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中靜滴，1次/d，療程為14d。觀察組在此基礎(chǔ)上加用丁咯地爾注射液0.2g、β-七葉皂甙鈉70mg分別加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250ml中靜滴，1次/d，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | β-七葉皂甙鈉 |
| 療效評價標準 | 按照全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準(1995)》評定臨床療效：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級為基本痊愈；功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級為顯著進步；功能缺損評分減少18%～45%為進步；功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)為無變化；功能缺損評分增加18%以上為惡化；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
觀察組基本痊愈8例，顯著進步16例，進步8例，無變化5例，總有效率(基本痊愈 顯著進步 進步)為86.5%；對照組分別為5例、7例、7例、6例和76.0%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組1例靜滴七葉皂甙鈉時手臂有疼痛感，對癥處理后緩解；均未出現(xiàn)明顯毒副作用。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
