鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

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鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

藥物類(lèi)別：

抗腫瘤藥

所屬類(lèi)別：

抗腫瘤抗生素

藥物名稱(chēng)：

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體

英文名稱(chēng)：

Doxorubicin HCL Liposome

藥物別名：

序號(hào)

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號(hào)	制劑	規(guī)格
1	注射劑	每瓶20mg/10ml

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號(hào)	成份	化學(xué)結(jié)構(gòu)
1	Doxorubicin HCL Liposome

藥理作用：

鹽酸阿霉素的活性成分通過(guò)插入DNA雙鏈的堿基對(duì)與核酸結(jié)合干擾DNA和RNA的合成。在脂質(zhì)體包裹的阿霉素核周?chē)c聚乙烯甘醇衍生物結(jié)合，形成阿霉素的脂質(zhì)體。這種技術(shù)稱(chēng)為“隱蔽技術(shù)”(stealth technology)。阿霉素隱蔽脂質(zhì)體是在其表面與甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)結(jié)合。這種聚合體包裹后保護(hù)了隱蔽脂質(zhì)體免受單核巨噬系統(tǒng)的吞噬，導(dǎo)致在血循環(huán)時(shí)間明顯增加，可能有降低阿霉素心臟毒性、增加腫瘤靶組織吸收的作用。

藥動(dòng)學(xué)：

體內(nèi)半衰期大約55小時(shí)，給藥后可測(cè)到低水平的Doxorubicinol(阿霉素的一種代謝物)。吸收后，本品明顯分布到皮膚組織。血漿清除緩慢，劑量為20mg/m²時(shí)，平均清除率0.04lL/(h·m²)。

適應(yīng)癥：

以前用過(guò)綜合治療后發(fā)展或不能耐受這些治療的艾滋病相關(guān)的卡波西氏肉瘤。

用法用量：

靜脈滴注。成人劑量20mg/m²，以5%葡萄糖液250ml稀釋?zhuān)o脈滴注30～60分鐘。稀釋液在2～8℃冷凍保存下可穩(wěn)定24小時(shí)，但不能與其他藥物、鹽水、抗生素混合。

不良反應(yīng)：

與阿霉素的常見(jiàn)毒副反應(yīng)相似。
1.嚴(yán)重的骨髓抑制為劑量限制性毒性。
2.惡心、嘔吐、粘膜炎、脫發(fā)均較多見(jiàn)。

相互作用：

注意事項(xiàng)：

1.心臟毒性與總劑量有關(guān)，推薦阿霉素的最大累積劑量為(550mg/m²)。以往用過(guò)蒽環(huán)類(lèi)藥物者，應(yīng)減少總累積劑量。
2.治療前、治療期間及治療后需作心臟監(jiān)護(hù)，可監(jiān)測(cè)。EKG、RNCA、超聲心動(dòng)圖等。

療效評(píng)價(jià)：

本品在臨床上應(yīng)用較少，目前尚未見(jiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的大宗臨床報(bào)道。其療效有待于進(jìn)一步觀察。

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