| 編號 | 0705 |
| 總例數(shù) | 5例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 20～42歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在內(nèi)科綜合治療的基礎(chǔ)上，給予口服強的松龍60mg/d和拉米夫定100mg/d早晚分別服用。 |
| 聯(lián)合用藥 | 強的松龍 |
| 療效評價標(biāo)準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后患者的臨床癥狀和體征均得到明顯改善，肝功能明顯好轉(zhuǎn)，表現(xiàn)為治療前與治療1月相比總膽紅素由(50.9±92.9)μmol/L下降至(44.6±23.1)μ下降至(25.3±74)U/L；AST由(31.8±67.9)U/L下降至(19.3±6.2)U/L；激酶時間由(32.4±5.6)s下降至(13.9±1.4)s。氨基轉(zhuǎn)移酶下降，血清白蛋白升高。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
