| 編號 | 257 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 51例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 膦甲酸鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Foscarnet Sodium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇省連云港正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合用藥組采用磷甲酸鈉注射液，劑量：3.0g/250ml靜脈點滴，每日2次，治療1個月；重組人干擾素(安福隆)(IFNa-2b)，劑量300IU，肌肉注射，每日1次，療程3個月。單獨用藥組的干擾素劑量和用法與聯(lián)合組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床表現(xiàn)：觀察用藥過程中乏力、惡心、納差、腹脹等癥狀變化，以及皮膚黃染，肝脾大小等體征的改善情況。肝功能：觀察用藥前、后的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血清膽紅素(BIL)、血清白蛋白與球蛋白的比值(A/G)，計算用藥后上述指標(biāo)的復(fù)常率。血清學(xué)及病毒復(fù)制指標(biāo)：觀察用藥前后的HBsAg、HBeAg、HBV-DNA 等指標(biāo)，計算用藥后上述指標(biāo)的轉(zhuǎn)陰率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 磷甲酸鈉組病人靜脈滴注過程中，部分病人有惡心、頭暈、靜脈刺激等癥狀，減慢滴速后癥狀大多消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
