| 編號 | 0543 |
| 總例數(shù) | 89例 |
| 性別例數(shù) | 男7O例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 3O～55歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者服拉米夫定100mg/d；對照組服用甘利欣膠囊，3次/d，每次200mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
患者生存率分析拉米夫定組1a生存率為88.9%(40/45)，對照組為72.7%(32/44)。2a生存率拉米夫定組為82.2%(37/45)，對照組為38.6%(17/44)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 應(yīng)用拉米夫定期間1例出現(xiàn)白細胞下降到標準以下，經(jīng)過口服升白藥物治療恢復(fù)正常，經(jīng)嚴密觀察無繼續(xù)下降，不停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
