| 編號 | 0293 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～55歲 |
| 平均年齡 | 34歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 英特龍 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳海王公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在一般保肝、對癥治療的基礎(chǔ)上，A組31例患者接受甘草酸二胺脂酰膽堿脂質(zhì)復(fù)合物膠囊300mg口服，3次/日，干擾素a一2b3MU肌肉注射，1次/日，15日后改為隔日一次， 療程6月；B組25例患者僅應(yīng)用干擾素α-2b治療，用法同A組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 天晴甘平 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 一、癥狀、體征及血生化指標(biāo)變化兩組患者在治 療后乏力、納差、尿黃、惡心、肝區(qū)不適等癥狀均有不同 程度的改善。療程結(jié)束后，治療組ALT復(fù)常27例 (87.1%)，對照組ALT復(fù)常為12例(56.0%)，兩組有顯著性差異(x2=8.36，P<0.05)。 二、兩組治療后HBeAg陰轉(zhuǎn)情況 治療前A、B 兩組HBeAg陽性分別為24例和21例，治療后 HBeAg陰轉(zhuǎn)分別為14例(58.1%)和1O例(47.O%)， (x2=0.447，P>O.05)；A、B兩組HBV |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反 應(yīng)和不良事件，多數(shù)患者治療開始時有發(fā)熱、頭痛、關(guān) 節(jié)酸痛等流感樣癥狀及白細(xì)胞下降，但均可耐受。腎 功能均無明顯改變。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
