編號 | 297 |
總例數(shù) | 63例 |
性別例數(shù) | 男55例,女8例 |
治療組例數(shù) | 32例 |
對照組例數(shù) | 31例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:25~56歲;對照組:26~60歲 |
平均年齡 | 治療組:38.5歲;對照組:37.9歲 |
疾病 | 酒精性肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 腺苷蛋氨酸 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Ademetionine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 意大利雅培制藥 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予10%葡萄糖加入思美泰1.0g,1次/d靜點;10%葡萄糖加入阿拓莫蘭1.2g,1次/d靜點,30d為1療程。對照組給予門冬氨酸鉀鎂針劑30mL加入能量合劑1支,維生素C 2.0g,1次/d靜點,療程30d,2組病人均采取嚴(yán)格的戒酒。 |
聯(lián)合用藥 | 阿拓莫蘭 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)顯效:療程結(jié)束臨床癥狀完全消失或明顯改善,TBIL、ALT、AST、GGT降至正常范圍;(2)有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),TBIL、ALT、AST、GGT較治療前明顯下降;(3)無效:癥狀體征無明顯改善,TBIL、ALT、AST、GGT較治療前無明顯下降。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |