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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 臨床專科 > 神經(jīng)精神疾病診斷學(xué) > 正文:第四節(jié) 副交感神經(jīng)功能不足(parasympathetic inadequate function)
    

副交感神經(jīng)功能不足

 

  【鑒別診斷】

  一、麻痹性瞳孔散大

 。ㄒ)海綿竇血栓性靜脈炎。ㄒ姳菊碌诙(jié))。

 。ǘ)眶上裂綜合征(superior orbital fissure syndrome)和眶尖綜合征(orbital apex syndrome) 為副鼻竇炎蔓延引起眶上裂或視神經(jīng)孔處骨膜造成?羯狭丫C合征主要表現(xiàn)為動眼、滑車和外展神經(jīng)及三叉神經(jīng)眼支的功能障礙,但沒有局部炎癥的表現(xiàn),若兼有視力障礙者為眶尖綜合征。

 。ㄈ)腦膜炎(meningitis) 可見動眼、滑車、外展神經(jīng)麻痹癥狀,同時有發(fā)熱、頭痛、嘔吐、頸強直、腦膜刺激征及腦脊液改變。梅毒性者可見阿羅氏瞳孔(暗孔縮小、對光反應(yīng)消失、調(diào)節(jié)反射存在)。

  (四)顱底骨折 有明確外傷史,鼻腔或外耳道有血性腦脊液流出,有眼瞼青紫、眼球突出?羯狭押鸵暽窠(jīng)孔處骨折可引起視神經(jīng)、動眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)和外神經(jīng)、三叉神經(jīng)眼支麻痹表現(xiàn)。X線片及顱腦CT可明確診斷。

 。ㄎ)顱底動脈瘤 多見于腦底動脈環(huán)瘤、頸內(nèi)動脈瘤、大腦后動脈瘤、小腦上動脈瘤、后交通動脈瘤均可導(dǎo)致動眼神經(jīng)麻痹。主要表現(xiàn)為眼肌癱瘓、瞳孔擴大、固定,患側(cè)眼痛和頭痛,上瞼下垂。顱腦CT增強掃描、MRI、DSA或腦血管造影可確診。

 。)腦腫瘤(brain tumur) 原發(fā)性中腦腫瘤損害動眼神經(jīng)核引起動眼神經(jīng)麻痹;大腦半球腫瘤致天幕裂孔疝引起同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹和對側(cè)偏癱;蝶骨嵴內(nèi)側(cè)腦膜瘤涉及眶上裂,鞍旁腫瘤壓迫海綿竇,斜坡上的脊索瘤、松果體瘤垂體瘤、顱咽管瘤均可壓迫動眼、滑車、外展和三叉神經(jīng)而發(fā)生麻痹,同時有顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn)和局灶癥狀。顱腦CT及MRI可明確診斷。

 。ㄆ)腦出血和腦血栓形成(cerebral huemorrhage and cerbrac ehrombosis) 中年以后發(fā)病,起 病急,腦水腫嚴重時致天幕疝壓迫動眼神經(jīng)使之麻痹,中腦出血動眼神經(jīng)核受損,表現(xiàn)為昏迷、嘔吐、肢體癱瘓、感覺障礙、病理征等。顱腦CT或MRI可明確診斷。

 。ò)流行性腦炎(epidemic encephalitis) 起病急,多見于青少年,有發(fā)熱、頭痛、嘔吐、嗜睡、昏厥、抽搐、腦膜刺激征及病理征,損害中腦動眼神經(jīng)核時出現(xiàn)動眼神經(jīng)麻痹癥狀。

 。ň)多發(fā)性硬化(multiple sclerosis) 多發(fā)生于20~40歲之間,女性多,病灶多發(fā),病程常有緩解和復(fù)發(fā),亞急性起病多,病損部位不同,臨床表現(xiàn)不一。①精神障礙;②顱神經(jīng)功能障礙;③感覺障礙;④運動障礙;⑤言語障礙;⑥少數(shù)病人有尿頻、尿急、后期尿潴留、尿失禁,部分有陽萎、性欲減退。顱腦或脊髓CT、MRI、脊髓造影有助于鑒別。醫(yī).學(xué)全在線網(wǎng)站

  二、排尿及性功能障礙

 。ㄒ)脊膜脊髓膨出(meningomyelocele) 腰底部可見膨出物,基底寬廣,一側(cè)或雙側(cè)下肢完全或不完全弛緩性癱或感覺缺失,肛門反射消失,括約肌松弛,大小便失禁,有的并發(fā)腦積水或畸形足。

 。ǘ)脊髓外傷 有明確外傷史,早期出現(xiàn)脊髓休克。受損平面以下感覺、運動障礙及排尿障礙、植物神經(jīng)功能障礙。脊柱X線片有助于診斷。

 。ㄈ)脊髓腫瘤(spinal tumor) 馬尾部腫瘤起病緩慢,進行性發(fā)展,有雙側(cè)坐骨神經(jīng)痛,會陰部馬鞍狀感覺消失及兩下肢無力,括約肌障礙,常有尿潴留,麻痹性膀胱及陽萎。骶髓以上腫瘤有脊髓壓迫征及反射性神經(jīng)原性膀胱,多不影響性功能。腦脊液呈淡黃色,蛋白增多,奎克氏試驗(一),脊髓CT、MRI、造影可明確診斷。

 。ㄋ)脊髓蛛網(wǎng)膜炎(spinal arachnoiditis) 病程長,進展緩慢,囊腫型有緩解期。癥狀為散在性或階段性感覺障礙,范圍較廣,水平不固定,運動障礙較明顯,常伴肌萎縮。馬尾部病變表現(xiàn)為進行性坐骨神經(jīng)痛,明顯下肢萎縮,肌無力,腱反射減弱或消失及感覺缺失,括約肌功能障礙。腦脊液蛋白增高,白細胞增多,奎克氏試驗(一),脊髓造影可明確診斷。

 。ㄎ)急性脊髓炎(acutemyelitis) 起病急,常伴全身不適,發(fā)熱、肌肉酸痛、脊髓損害癥狀驟然出現(xiàn),數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)達高峰,受累平面較清楚,肢體呈弛緩性癱,合并有感覺和括約肌障礙。腦脊液白細胞增多,以單核細胞和淋巴細胞為主,蛋白輕度增高。

 。)脊髓癆(tabesdorsalis) 有梅毒感染史,閃電樣疼痛,軀體束帶感,深感覺障礙,阿—羅氏瞳孔,括約肌功能障礙。S2-4節(jié)段后根損害影響膀胱感覺,引起尿潴留或充盈性尿失禁?捎嘘栁案杏X性共濟失調(diào),腦脊液FTA—Abs陽性。

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