1.缺氧 氧是細胞維持生命活動和功能的少可缺少的要素。缺氧破壞細胞的有氧呼吸，損害線粒體的氧化磷酸過程，使ATP的產(chǎn)生減少甚至停止，從而引起一系列的改變。缺氧可為全身性亦可為局部性，前者乃因空氣稀�。ㄈ绺呱饺毖�)或呼吸功能障礙（如呼吸道和肺疾患)，或某些化學(xué)毒物損害了血紅蛋白的載氧能力（如CO中毒)，或滅活呼吸鏈的酶系（如氰化物)所致。局部缺氧的原因則往往是缺血，常由局部循環(huán)障礙引起。
2.物理因子 包括機械性、高溫、低溫、電流、射線等刺激因子。機械性損傷能使細胞、組織破裂；高溫可使細胞內(nèi)蛋白質(zhì)（包括酶)變性，低溫可使血管收縮、受損、引起組織缺血、細胞損害；電流通過組織時引起高溫，同時也可直接刺激組織、特別是神經(jīng)組織，引起功能障礙；電離射線能直接或間接造成生物大分子損傷，引起細胞損傷和功能障礙。
3.化學(xué)因子許多物質(zhì)能與細胞或組織發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而引起細胞的功能障礙或破壞，這些物質(zhì)稱為毒物。其毒性作用的前提條件是毒物的可吸收性（經(jīng)皮、經(jīng)口或經(jīng)呼吸道)，其損害作用則決定于其濃度和作用持續(xù)時間。毒物的作用點或為其接觸部位（如皮膚)，或為其富集部位（如肺的油脂肺炎)，或為其代謝部位（如肝)，或為其排泄部位（如腎)。毒物進入機體的方式是，或借助于載體分子經(jīng)主動運輸過程進入細胞，或被動地被機體吸收。這一過程與毒物的親水性高低呈正相關(guān)關(guān)系，而與其分子大小則呈負相關(guān)關(guān)系。進入機體后，親水性毒物主要通過與細胞的受體相結(jié)合而損害細胞,而親脂性毒物則主要富集于脂肪組織。醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站www.med126.com
毒物的作用機制多種多樣，其中最常見的是通過影響酶系統(tǒng)發(fā)揮其毒性作用，主要是以各種方式抑制酶的活性。此外，有些毒物則能改變血紅蛋白，阻抑其運輸氧的能力。還有許多毒物以及藥物則抑制神經(jīng)體液性刺激傳導(dǎo)過程，或破壞遺傳物質(zhì)，或破壞蛋白合成，或影響免疫機構(gòu)，引起過敏反應(yīng)。還有許多毒物則能在其接觸部位（皮膚、粘膜、肺)直接造成組織損傷。有些毒物則在機體內(nèi)經(jīng)過代謝才成為細胞毒，例如CCl4在肝細胞光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的酶作用后才轉(zhuǎn)化為具有強毒力的自由基CCl3·及Cl·，能破壞細胞的膜性結(jié)構(gòu)。
4.生物因子可引起細胞損傷的生物因子有多種細菌（如白喉桿菌外毒素能抑制細胞的氧化過程和蛋白合成，鏈球菌溶血素能破壞細胞膜，結(jié)核桿菌通過引起變態(tài)反應(yīng)造成組織損傷等)，病毒（寄生在細胞內(nèi)，干擾細胞的代謝過程，或產(chǎn)生毒性蛋白質(zhì)、或通過變態(tài)反應(yīng)，引起細胞和組織損傷)，真菌（如放線菌、白色念珠菌、黃曲霉菌等均可以其毒素損傷組織)，原蟲（如瘧原蟲，溶組織阿米巴等)，寄生蟲（如日本血吸蟲及其蟲卵、絲蟲等均可以其毒性代謝產(chǎn)物或分泌物引起組織損傷或通過引起反態(tài)反應(yīng)造成組織損傷)。
5.免疫反應(yīng) 免疫反應(yīng)是機體的防御功能，本身具有保護機體免患疾病的積極意義和作用。但在一定條件下，反應(yīng)的結(jié)果又往往造成機體和組織的損傷，其中包括針對異體蛋白質(zhì)及其他抗原而發(fā)生的變態(tài)反應(yīng)如風(fēng)濕熱及彌漫性腎小球腎炎，以及針對自身組織發(fā)生的自身免疫反應(yīng)如紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等，均能造成組織損傷。
綜上觀之，可引起細胞、組織損傷的原因雖然十分廣泛，但其基本作用機制和基本原理無非是影響與細胞基本生命活動和功能有關(guān)的細胞內(nèi)的功能中心及有關(guān)細胞器：①線粒體的氧化系統(tǒng)，②決定合成過程的中心如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核蛋白體、mRNA、核仁，③細胞的膜系統(tǒng)及其細胞器，④細胞核（DNA)及⑤與某些細胞的特異性功能有關(guān)的成分如肌原纖維等。
