醫(yī)學(xué)考研醫(yī)學(xué)院校執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)護(hù)士衛(wèi)生資格
醫(yī)學(xué)圖譜資源下載醫(yī)學(xué)英語臨床技能理論教學(xué)藥學(xué)理論
論壇網(wǎng)校博客
網(wǎng)站地圖
最新更新
主站精華
論壇精華
...
藥學(xué)首頁 |藥界風(fēng)云 研究進(jìn)展 藥學(xué)理論 政策法規(guī) 藥品說明書 中草藥圖譜 中草藥 OTC手冊 藥物數(shù)據(jù) 藥學(xué)下載
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 藥物數(shù)據(jù) >> 藥品說明書 >> 酰胺醇類 >> 正文:甲砜霉素片
    

甲砜霉素片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名甲砜霉素片
曾用名 
英文名THIAMPHENICOL TABLETS
拼音名JIAFENGMEISU PIAN
藥品類別酰胺醇類
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。
藥理毒理本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相 仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性 菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對 下列細(xì)菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎 奈瑟菌。對以下細(xì)菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿 性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、 肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、 志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對氯霉素耐 藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、 吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。 本品屬抑菌劑,可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使 肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了 肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交 叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體 內(nèi)抗菌活性較高。 本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用,較氯霉素約強(qiáng)6倍。
藥代動力學(xué)本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小 時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,為4mg/L。劑量增加時(shí),血藥濃度也相 應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體 內(nèi)廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量 的氯霉素約高3~4倍。血半衰期約1.5小時(shí),腎功能正常 者24小時(shí)內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁 中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體 內(nèi)不代謝,故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。
適應(yīng)癥用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等 所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
用法用量口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日 25~50mg/Kg,分4次服。
不良反應(yīng)1.可發(fā)生腹痛,腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應(yīng),其 發(fā)生率在10%以下。 2.偶見皮疹等過敏反應(yīng)。 3.早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有“灰嬰綜合征”者。 僅有個(gè)例報(bào)道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。 4.本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為可 逆性紅細(xì)胞生成抑制,白細(xì)胞減低和血小板減低;發(fā)生再生 障礙性貧血者罕見。
禁忌癥對本品過敏者禁用。
注意事項(xiàng)1.患者在治療過程中應(yīng)定期檢查周圍血象,療程較長 者尚需檢查網(wǎng)織細(xì)胞計(jì)數(shù),以及時(shí)發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。 2. 腎功能不全者甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有蓄積傾 向,應(yīng)減量應(yīng)用。 3.老年患者用藥應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整用藥。
孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠期,尤其妊娠后期婦女應(yīng)盡量避免應(yīng)用,哺乳期婦 女用藥時(shí)應(yīng)暫停哺乳。
兒童用藥新生兒避免使用。
老年患者用藥 
藥物相互作用1.抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于本品可抑制肝細(xì)胞微 粒體酶的活性,導(dǎo)致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類 藥物的血清蛋白結(jié)合部位,均可使藥物的作用增強(qiáng)或毒性增 加,故當(dāng)與本品同用時(shí)或在其后應(yīng)用須調(diào)整此類藥物的劑 量。 2.本品與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時(shí),由于蛋白結(jié) 合部位被替代,可增強(qiáng)其降糖作用,因此需調(diào)整該類藥物劑 量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結(jié)合特點(diǎn)受影響較其他口 服降糖藥為小,但兩者合用時(shí)仍須謹(jǐn)慎。 3.長期口服含雌激素的避孕藥者同時(shí)服用本品時(shí),可使 避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。 4.由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng) 腎排泄量增加,可導(dǎo)致貧血或周圍神經(jīng)炎。因此本品與維生 素B6同用時(shí)后者的劑量應(yīng)適當(dāng)增加。 5.本品可拮抗維生素Bl2的造血作用,因此兩者不宜同 用。 6.與某些骨髓抑制藥合用時(shí),可增強(qiáng)骨髓抑制作用,抗 腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬 此類藥物。同時(shí)進(jìn)行放射治療時(shí),亦可增強(qiáng)骨髓抑制作用, 須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。 7.本品如在術(shù)前或術(shù)中應(yīng)用時(shí),由于其對肝酶的抑制作 用,可降低誘導(dǎo)麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時(shí)間。 8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導(dǎo)劑與本品同用時(shí),可 增強(qiáng)本品的代謝,致甲砜霉素血藥濃度降低。 9.林可霉素類可替代或阻止本品與細(xì)菌核糖體的50S 亞基的結(jié)合,兩者同用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應(yīng)用。
藥物過量 
貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名甲砜霉素
化學(xué)名[R-(R*,R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺;)苯基]乙基]2,2,-二氯乙酰胺
拼音名JIAFENGMEISU
英文名THIAMPHENICOL
CAS No.15318-45-3
結(jié)構(gòu)式
分子式C12H15Cl2NO5S
分子量356.23
規(guī)  格(1)0.125g (2)0.25g
相關(guān)說明書
甲砜霉素膠囊甲砜霉素顆粒
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 評論加載中...
    網(wǎng) 名: (必填項(xiàng))
    評論內(nèi)容:
    關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
    醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2008, MED126.COM, All Rights Reserved 不做學(xué)術(shù)交流考試咨詢
    皖I(lǐng)CP備06007007號