（二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理，操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展之項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草之項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究（對某一類藥物)或藥物新劑型的研究；
4．從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。
（五)熟練正確指導(dǎo)下一級藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門，人才或帶教研究生1名以上，并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報告或講座3次以上。
第七條：業(yè)績成果條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：
（一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；
（二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的業(yè)績成果，具備下列條件之一：
1．國家、�。ú�)級科技成果獎或市（廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準(zhǔn))；
2．市（廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人（前三名，以獎勵證書為準(zhǔn))；
3．市（廳)級以上立項科研課題的課題負(fù)責(zé)人（以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。
第八條：論文、著作條件
任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表。出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：
（一)出版著作1部以上（主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文之篇以上；
（二)出版著作1部以上（主要編著者)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論2篇以上（其中，國家級1篇以上)；
（三)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文斗篇以上（其中，國家級2篇以上)。
