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江西省藥劑專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)技術(shù)資格條件

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2012-5-3 高級(jí)職稱(chēng)考試論壇
  

  藥劑專(zhuān)業(yè)

  主任藥師

  1、了解并掌握有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
  2、精通本專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論和專(zhuān)業(yè)知識(shí),掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì),確定本專(zhuān)業(yè)工作科研方向。
  3、具有豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn),能解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜、重大的技術(shù)問(wèn)題,善于指導(dǎo)和組織本專(zhuān)業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
  4、根據(jù)臨床和生產(chǎn)需要,主持并指導(dǎo)新藥開(kāi)發(fā)和新制劑、新劑型的研究,制劑工藝的設(shè)計(jì)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬訂等工作。
  5、開(kāi)展臨床藥學(xué)研究,對(duì)需要監(jiān)測(cè)血藥濃度的藥物如抗炎藥物、心血管藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物等進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),開(kāi)展藥品生物度、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等研究。
  6、收集藥物情報(bào)資料,開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
  7、進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究,開(kāi)展用藥咨詢(xún),參與臨床用藥方案設(shè)計(jì),建立藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作模式,指導(dǎo)合理用藥。
  8、能指導(dǎo)和運(yùn)用儀器分析,對(duì)藥物進(jìn)行分析、鑒定,以確保藥品質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。
  9、能經(jīng)常組織舉辦本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告和講座,并指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員學(xué)習(xí)及科研選題、設(shè)計(jì)和論文的書(shū)寫(xiě)工作,成為本專(zhuān)業(yè)學(xué)科的帶頭人。

  工作質(zhì)量

  1、調(diào)劑及管理:組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開(kāi)展工作,及時(shí)解決工作中出現(xiàn)的疑難問(wèn)題,指導(dǎo)下級(jí)藥師發(fā)現(xiàn)、處理處方和醫(yī)囑中不合理用藥,參加臨床會(huì)診、搶救工作,為臨床提供咨詢(xún)服務(wù)。協(xié)助科主任制定藥事管理制度、學(xué)術(shù)發(fā)展計(jì)劃或工作總結(jié)。
  2、制劑與藥檢:組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問(wèn)題,建立制劑生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系;組織評(píng)價(jià)醫(yī)院藥品(或制劑)的臨床療效、不良反應(yīng)及臨床需求,總結(jié)并能提出建設(shè)性意見(jiàn)。主持新制劑的研究開(kāi)發(fā),或組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。


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