廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格專業(yè)實(shí)踐能力條件
專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)：
（一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；
（二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。獨(dú)立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問(wèn)題的指導(dǎo)或咨詢工作；醫(yī)學(xué).全在線jfsoft.net.cn
（三)參與組織。指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范。操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在開展科研工作方面。具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)方法的研究或起草1項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究（對(duì)某一類藥物)或藥物新型的研究；醫(yī)學(xué).全在線jfsoft.net.cn
4．從事科研，生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究；
（五)對(duì)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上
