2022年報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師的考生非常關(guān)注執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)流程，到底該如何注冊(cè)呢？ 流程怎么樣？ 醫(yī)學(xué)在線小編為各位考生整理了相關(guān)信息：
第十條申請(qǐng)人通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)向執(zhí)業(yè)的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)。
第十一條申請(qǐng)人申請(qǐng)初次登記應(yīng)當(dāng)提交下列材料。
(一)執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)申請(qǐng)書
(二)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書
(三)身份證
(四)執(zhí)業(yè)證書
(五)繼續(xù)教育學(xué)分證明。
申請(qǐng)人委托他人申請(qǐng)登記的，代理人應(yīng)當(dāng)提交授權(quán)委托書及代理人身份證明文件。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)需要在線提交注冊(cè)申請(qǐng)或者現(xiàn)場提交紙質(zhì)材料。 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公示明確上述材料形式的要求。 可以通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內(nèi)部審計(jì)或者跨部門審計(jì)、網(wǎng)絡(luò)核驗(yàn)等處理的，藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請(qǐng)人追加提供證明材料。
第十二條申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門如實(shí)提交有關(guān)材料，反映真實(shí)情況，并對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
第十三條藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)人提交的材料進(jìn)行形式審查，申請(qǐng)材料不完整或者不符合規(guī)定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。 逾期不告知的，自收到注冊(cè)申請(qǐng)材料之日起受理。
第十四條申請(qǐng)材料齊全、符合規(guī)定形式或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)受理注冊(cè)申請(qǐng)。
藥品監(jiān)督管理部門受理或者不受理注冊(cè)申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人出具藥品監(jiān)督管理部門專用印章和注明日期的證明。
第十五條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理注冊(cè)申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出注冊(cè)許可決定。
第十六條藥品監(jiān)督管理部門依法決定不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)說明理由，告知申請(qǐng)人有權(quán)依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟。
第十七條藥品監(jiān)督管理部門作出的注冊(cè)許可決定，應(yīng)當(dāng)在全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)等公開。
藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料負(fù)有保密義務(wù)。
第十八條自藥品監(jiān)督管理部門決定準(zhǔn)予注冊(cè)之日起十個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人出具國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一格式并加蓋藥品監(jiān)督管理部門公章的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年。
第十九條地方藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照“放管服”改革的要求，優(yōu)化工作流程，提高效率和服務(wù)水平，逐步縮短注冊(cè)工作時(shí)限，并向社會(huì)公告。
以上是2022年注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師證書的相關(guān)信息。 希望對(duì)各位執(zhí)業(yè)藥師考生有所幫助。 更多相關(guān)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)全在線。
