2017年執(zhí)業(yè)藥師考試時間已調整至11月18日、19日。距離考試越來越近，醫(yī)學全在線小編在考前再整理一波執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯題集給考生們，幫助大家在最后沖刺階段更好的鞏固，加強試題訓練，實力通關。
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》易錯題集四
1、根據(jù)《處方管理法》，下列關于處方限量的說法，正確的有( )
A.鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于三級以上醫(yī)院內使用
B.鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用
C.急診處方一般不超過3 日用量
D.門診處方一般不得超過7 日用量
參考答案：B,C,D
試題難度：本題共被作答1505次 ，正確率12% ，易錯項為D,C 。
2、根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，關于醫(yī)療機構藥事組織機構的說法，正確的有( )
A.二級以上醫(yī)院藥學部門負責人，應具備高等血藥藥學專業(yè)本科以上學歷及本專業(yè)高級技術職務任職資格
B.各醫(yī)療機構應根據(jù)醫(yī)院級別分別設置藥學部，藥劑科或藥房
C.醫(yī)療機構藥學部門具體負責藥品管理，藥學技術服務和藥事管理工作
D.各級醫(yī)療機構應當設立藥事管理與藥物治療學委員會
參考答案：A,B,C
試題難度：本題共被作答1333次 ，正確率33% ，易錯項為C,A 。
3、國家調整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有( )
A.以上是藥品循證醫(yī)學、藥物經濟學評價
B.國家基本藥物的應用情況監(jiān)測和評估
C.我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化
D.我國疾病譜的變化
參考答案：A,B,C,D
試題難度：本題共被作答1323次 ，正確率22% ，易錯項為C,B 。
4、關于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法，正確的有( )
A.定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建賬，定期向社會保險經辦機構報告服務和費用發(fā)生情況
B.定點零售藥店應配備和實行“零差率”銷售基本藥物
C.定點零售藥店應具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥的能力
D.定點零售藥店應具備24 小時提供服務的能力
參考答案：A,C,D
試題難度：本題共被作答1317次 ，正確率35% ，易錯項為C,A 。
5、下列藥品屬于藥品類易制毒化學品的有( )
A.麥角新堿
B.盈利濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
參考答案：A,C,D
試題難度：本題共被作答1326次 ，正確率49% ，易錯項為A,C 。
6、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當( )
A.服從領導，不折不扣按藥品經營企業(yè)負責人的要求做好工作
B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務
C.注意收集藥品不良反應信息
D.理解同行收受藥品回扣的行為
E.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦
參考答案：C,E
試題難度：本題共被作答532次 ，正確率33% ，易錯項為C,D 。
7、藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告( )
A.發(fā)布前必須經有關行政主管部門對廣告進行審查，未經審查不得發(fā)布
B.發(fā)布前必須經有關監(jiān)督管理部門對廣告進行審查，未經審查不得發(fā)布
C.發(fā)布前必須經廣告審查機關對廣告內容審查，未經審查不得發(fā)布
D.有充分證據(jù)的可以宣傳其有效率
參考答案：A,C
試題難度：本題共被作答367次 ，正確率11% ，易錯項為C,B 。
參考解析： 本題考查藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告發(fā)布規(guī)定。藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥等商品的廣告，發(fā)布前必須經有關行政主管部門對廣告進行審查，未經審查不得發(fā)布，發(fā)布前必須經廣告審查機關對廣告內容審查，未經審查不得發(fā)布。
8、根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括( )
A.制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄
B.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件
C.審核本機構臨床科室申請的新購入藥品
D.指導臨床合理用藥
參考答案：A,B,C,D
試題難度：本題共被作答285次 ，正確率48% ，易錯項為A,B 。
參考解析： 本題考查藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責范圍。根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責包括制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄，分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，審核本機構臨床科室申請的新購入藥品，指導臨床合理用藥。
9、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有( )
A.因服用藥品導致死亡
B.長期服用藥品導致慢性中毒
C.因服用藥品致癌、致畸、致出生缺陷
D.因服用藥品導致住院或住院時間延長
參考答案：A,C,D
試題難度：本題共被作答283次 ，正確率32% ，易錯項為C,A 。
參考解析： 本題考查藥品嚴重不良反應的概念。根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，因服用藥品導致死亡、住院或住院時間延長以及致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應均屬于藥品嚴重不良反應。故ACD正確。
10、根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品，應報告的不良反應包括( )
A.藥物相互作用引起的不良反應
B.說明書中未栽明的不良反應
C.服用后引起死亡的不良反應
D.服用后導致住院時間延長的不良反應
參考答案：B,C,D
試題難度：本題共被作答288次 ，正確率38% ，易錯項為C,B 。
參考解析： 本題考查藥品不良反應的監(jiān)測與報告。根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品，應報告說明書中未載明的不良反應、服用后引起死亡的不良反應以及服用后導致住院時間延長的不良反應。
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