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藥品檢驗工作的基本程序：
一般為取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告。
取樣：
鑒別：判斷真?zhèn)巍?nbsp; 檢查：稱純度檢查，判定藥物優(yōu)劣。 含量測定：測定藥物中有效成分的含量。檢驗報告必須明確、肯定、有依據(jù)。計量儀器認證要求：縣級以上人民政府計量行政部門負責進行監(jiān)督檢查。符合經(jīng)濟合理、就地就近。
藥品質(zhì)量標準分析方法驗證：
目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。 驗證內(nèi)容：準確度、精密度(包括重復性、中間精密度和重現(xiàn)性)、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。
一、準確度： 是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。至少用9次測定結(jié)果進行評價。
二、精密度： 是指在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。
1、 重復
2、 性：相同
3、 條件下，
4、 一個分析人員測定所得結(jié)果的精密度稱為重復
5、 性。至少9次。
6、 中間精密度：同
7、 一個實驗室，
8、 不同
9、 時間不同
10、 分析人員用不同
11、 設備
12、 測定結(jié)果的精密度。
3、重現(xiàn)性：不同實驗室，不同分析人員測定結(jié)果的精密度。分析方法被法定標準采用應進行重現(xiàn)性試驗。
三、專屬性：指在其他成分可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性，用于復雜樣品分析時相互干擾的程度。鑒別反應、雜質(zhì)檢查、含量測定方法，圴應考察專屬性。
四、檢測限：指試樣中被測物能被檢測出的最低量，無須定量。用百分數(shù)、ppm或ppb表示。
五、定量限：指樣品中被測物能被定量測定的最低量，測定結(jié)果應具一定的精密度和準確度。
六、線性：系指在設計的范圍內(nèi)，測試結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。
七、范圍：能達到一定的精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。 八、耐用性：指在一定的測定條件稍有變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度。
藥物分析的統(tǒng)計學知識
測量誤差：測量值和真實值之差。 絕對誤差和相對誤差。真實值：是有經(jīng)驗的人用最可靠的方法對試樣進行多次測定所得的平均值。系統(tǒng)誤差：(1)方法誤差 (2)試劑誤差 (3)儀器誤差 (4)操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機誤差，由偶然原因引起�？稍黾悠降脺y定次數(shù)。 測量值的準確度表示測量的正確性，測量值的精密度表示測量的重現(xiàn)性。精密度是表示準確度的先決條件，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，才可用精密度同時表達準確度。醫(yī)學全在線網(wǎng)站www.med126.com
提高分析準確度方法：
1、選擇合適的分析方法
2、減少測量誤差
3、增加平行測定次數(shù)
4、消除測量過程中的系統(tǒng)誤差(校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗)有效數(shù)字的處理：0.05060g是四位有效數(shù)字。首位是8或9，有效數(shù)字可多記一位。PH=8.02是兩位有效數(shù)字。四舍六入五成雙原則。修約標準偏差或其他表示不確定度時，修約結(jié)果可使準確度估計值變得差一點。S=2.13----2.2 G檢驗法、4d法，>舍去。
藥品質(zhì)量標準制定的原則和基本內(nèi)容
原則：安全有效，技術(shù)先進，經(jīng)濟合理。 檢驗方法：準確、靈敏、簡便、快速。
(一)、名稱：
(二)、性狀：
1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性
2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。
3、物理常數(shù)
(1)餾程：2000規(guī)定：在標準壓力(101.3kPa)下，按藥典裝置，自開始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。
(2)熔點：系指一種物質(zhì)固體熔化成液體的溫度，熔融同時分解的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。
(3)凝點：系指一種物質(zhì)由液體凝結(jié)為固體時，在短時間內(nèi)停留不變的最高溫度。
(4)比旋度：具光學異構(gòu)體分子的藥物，旋光性能不同。按干燥品或無水物計算。準確至0.01 。
(5)折光率：光線自一種透明介質(zhì)進入另一種透明介質(zhì)時，兩種介質(zhì)密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現(xiàn)象，遵從折射定律。對于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測定溶液的濃度。
(6)粘度：流體對流動的阻抗能力。共三法，毛細管內(nèi)徑。
(7)吸收系數(shù)：物質(zhì)對光的選擇性吸收波長。
(三) 鑒別：用理化方法或生物學方法來證明藥品真實性的方法。對已知物。
(四) 雜質(zhì)檢查：有效性，純度要求和安全性。
1、有效性試驗
2、酸堿度
3、溶液的澄清度與顏色
4、無機陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質(zhì)
6、干燥失重和水分
7、熾灼殘渣：指硫酸化灰分，用于考察有機藥物中混入的無機雜質(zhì)。一般限度為0.1% 。
8、金屬離子和重金屬檢查 每日劑量0.5g---以上且長期服用的品種。
9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查
(五)含量測定或效價測定： 理化方法稱含量測定 生物學方法或生化方法測定稱效價測定。
1、 容量分析法：化學原料藥含量測定的首選法。中和法、非水滴定法、銀量法、絡合法、碘量法、重氮化法。醫(yī)學全在線www.med126.com
2、 重量法：精密度好準確度高，
3、 繁瑣，
4、 不
5、 能應用容量法時用。揮發(fā)法、萃取法、沉淀法
6、 紫外分光光度法：簡便、快速。原料藥避免。
7、 氣相色譜法：分離效果優(yōu)越，
8、 對含雜質(zhì)和揮發(fā)性的原料藥效好。維生素E
9、 高效液相色譜法：用于多組分抗生素，
10、 生化藥品或因雜質(zhì)干擾測定。常規(guī)方法又難分離藥品。
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