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小柴胡片含量測定方法

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【字體：小大】

西藥師考試藥物分析輔導(dǎo):小柴胡片含量測定方法

來源：醫(yī)學(xué)全在線更新：2007-5-24 考研論壇

小柴胡片處方為：柴胡445g，半夏（姜制）222g，黃芩167g，黨參167g，甘草167g，生姜167g，大棗167g。2005《中國藥典》新增HPLC含量測定方法，現(xiàn)將有關(guān)含量測定方法作一總結(jié)。
    2005《中國藥典》小柴胡片含量測定項(xiàng)下：
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）為流動(dòng)相；檢測波長為315nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000。
    供試品溶液的制備：取重量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約0.3g，精密稱定，置100ml量瓶中，加70％乙醇70ml，超聲處理（功率250W ，頻率50kH Z）30分鐘，放冷，加70％乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。醫(yī).學(xué).全.在.線jfsoft.net.cn
    丘桂賢等用HPLC法測定小柴胡片中黃芩苷的含量，采用島津LC - 10AD液相色譜儀，色譜柱為Shimpack C18 (6.0×150mm)；流動(dòng)相為磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨2.88g , 加水溶解成1000ml，并以80％磷酸調(diào)至pH3.0) -甲醇(40：60)；檢測波長278nm。樣品用50％甲醇超聲提取。
    朱穎虹等用HPLC法測定小柴胡片中黃芩苷的含量，采用日本島津分公司LC-10A 高效液相色譜儀，色譜柱為C18柱；流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸(45：55：0.21)；檢測波長280nm；柱溫40℃。樣品用甲醇超聲提取。
    羅干明等用HPLC法測定小柴胡薄膜衣片中黃芩苷的含量，采用SP 8810高效液相色譜儀，色譜柱為Hypersil C18柱（4.6×150mm）；柱溫為室溫；流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸（42：58：0.2）；檢測波長為280nm。樣品用70％乙醇超聲提取。

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文章錄入：凌云責(zé)任編輯：凌云

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