| |
安神補(bǔ)腦液含量測定方法 |
★★★ |
【字體：小 大】 |
|
藥物分析考試輔導(dǎo):安神補(bǔ)腦液含量測定方法
|
|
| 來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 |
|
安神補(bǔ)腦液處方為：鹿茸，制何首烏，淫羊藿，干姜，甘草，大棗，維生素B1。2005版《中國藥典》新增HPLC法測定含量，以淫羊藿苷為指標(biāo)。現(xiàn)將其有關(guān)含量測定方法作一總結(jié)。
2005藥典安神補(bǔ)腦液含量測定項下：
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（25：75）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計應(yīng)不低于2000。
供試品溶液的制備：精密量取本品20ml，置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次15ml，棄去乙醚液，水液再用乙酸乙酯提取5次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
方華生等測定安神補(bǔ)腦液中淫羊藿苷的含量，采用HPLC法。儀器為Waters高效液相色譜儀。NOVa-PaK C18柱；流動相為乙腈-水（7：3）；柱溫：35℃；檢測波長為270nm。樣品的制備：用氯仿洗滌后棄去氯仿液，用水飽和正丁醇萃取，合并正丁醇液，蒸干，用甲醇溶解并定容。
朱炳輝等測定安神補(bǔ)腦液中淫羊藿苷的含量，采用HPLC法。ODS-2柱(250mm×4.6mm i. d.)；柱溫30℃；檢測波長270nm；流動相：甲醇-水(600：400 )。淫羊藿甙的理論塔板數(shù)大于6000。
楊大中等用二階導(dǎo)數(shù)光譜法測定安神補(bǔ)腦液中淫羊藿苷的含量，實驗選用峰谷法在273.4nm和279.2nm波長處測定二階導(dǎo)數(shù)值。樣品用聚酰胺柱處理。 醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com
俞建平等用HPLC法測定安神補(bǔ)腦液中淫羊藿苷的含量，惠普HP1100系列液相色譜儀。色譜柱為D iscovery C18 (150mm×4.6mm) ；乙腈-水(24：76) 為流動相；檢測波長為270nm。
楊更亮等用膠束毛細(xì)管電泳法測定安神補(bǔ)腦液中淫羊藿甙的含量，緩沖液為25mmol/L磷酸鹽+10mmol/ L十二烷甚硫酸鈉(SDS)；采用重力進(jìn)樣,進(jìn)樣時間為2s；電壓15kV；溫度為25℃。
王傳祥等測定安神補(bǔ)腦液中大黃素的含量，采用薄層掃描法。儀器為日本島津CS-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠H薄層板；展開劑：石油醚(30～60℃) -甲酸乙酯-甲酸(15：5：1) (展開劑配制后有分層現(xiàn)象，放置30min，吸取上層液用)。掃描條件：吸收波長λ= 440nm，SX = 3，狹縫1.2×1.2mm，反射吸收法鋸齒掃描。樣品液的制備：適量安神補(bǔ)腦液加水稀釋，加適量鹽酸，置水浴上回流水解，立即冷卻后用乙醚萃取，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加氯仿溶解。
洪興琴等測定安神補(bǔ)腦液中維生素B1的含量，采用HPLC法。日本島津LC-10A系列高效液相色譜儀，天津凱德ODS色譜柱；柱溫：25℃；流動相：乙腈-庚烷磺酸納水溶液（庚烷磺酸鈉0.2g，三乙胺0.5ml，冰醋酸4.0ml，加水至500ml）（12：88）；檢測波長：267nm。樣品用水超聲提取。
... |
| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 |
|
上一篇文章： 血脂靈片含量測定方法
下一篇文章： 安中片含量測定方法 |
| 【發(fā)表評論】【加入收藏】【告訴好友】【打印此文】【關(guān)閉窗口】 |
