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藥物分析輔導(dǎo):丹參片含量測(cè)定方法 | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-24 考研論壇 | |||||
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2005藥典丹參片含量測(cè)定項(xiàng)下： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計(jì)應(yīng)不低于4000。 供試品溶液的制備：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密稱定，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 李兵等測(cè)定丹參片中原兒醛的含量，采用紫外分光光度法。UV-320分光光度儀，測(cè)定波長(zhǎng)為281nm�；貧w方程為A=23.48C-0.49，r=0.9999。平均回收率為100.5%，RSD%為2.17%。樣品的提取方法與藥典相同。 袁俊賢等測(cè)定丹參片中丹參素和原兒茶醛的含量，采用HPLC法，以對(duì)羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)。高效液相色譜儀為島津LC-6A，色譜柱為ODS(6mm×250mm)，柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為281nm，流動(dòng)相為甲醇-0.5%醋酸（12：88）。 醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站jfsoft.net.cn 吳衛(wèi)新等測(cè)定丹參片中丹參酮IIA 的含量，采用HPLC法。高效液相色譜儀為SSI PC2000；色譜柱為Kromasil C18柱，5μm填料，4.6mm×250mm；流動(dòng)相為甲醇-水(85：15)；檢測(cè)波長(zhǎng)270nm；保留時(shí)間為10.2min；理論板數(shù)(以丹參酮IIA峰計(jì)：5200。以甲醇為提取溶劑超聲處理樣品。 |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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