考試學科 |
單 元 |
細 目 |
要 點 |
考試科目 |
藥事管理 |
一、藥事與藥 |
藥事管理概況 |
藥事管理的主要內容 |
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二、藥品與藥品標準、藥師職責 |
(一)藥品與藥品標準 |
1.藥品的法律含義 |
2 | |
2.藥品的質量特性 |
2 | |||
3.藥品的特殊性 |
2 | |||
4.藥品標準 |
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(二)藥師 |
1.藥師的職責 |
2 | ||
2.執(zhí)業(yè)藥師管理 |
2 | |||
三、藥事組織 |
(一)藥事組織概況 |
1.藥事組織的分類 |
2 | |
2.藥事組織管理的必要性及特征 |
2 | |||
藥事管理 |
三、藥事組織 |
(二)藥事管理組織 |
1.藥事監(jiān)督管理系統的組織機構 |
2 |
2.藥品生產、經營行業(yè)管理組織 |
2 | |||
四、中藥管理 |
(一)中藥的地位 |
中藥的法律地位 |
2 | |
(二)中藥管理的基本內容 |
1.中藥管理的特殊性 |
2 | ||
2.中藥品種保護 |
2 | |||
3.野生藥材資源保護管理 |
2 | |||
4.中藥材生產質量管理規(guī)范(GAP) |
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5.中藥材專業(yè)市場管理 |
2 | |||
五、麻醉藥品和精神藥品管理條例 |
(一)總則 |
麻醉藥品和精神藥品分類與管制要求 |
2 | |
(二)種植、實驗研究和生產 |
麻醉藥品和精神藥品的標簽規(guī)定 |
2 | ||
(三)使用 |
1.科研、教學使用的審批 |
2 | ||
2.處方管理 |
2 | |||
3.醫(yī)療機構借用及配制的規(guī)定 |
2 | |||
(四)儲存 |
儲存管理 |
2 | ||
(五)運輸 |
運輸管理 |
2 | ||
六、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 |
醫(yī)療用毒性藥品的生產、經營、使用管理 |
1.生產、加工、收購、經營、配方用藥的規(guī)定 |
2 | |
2.保管、領發(fā)、核對制度 |
2 | |||
3.醫(yī)療單位供應和調配規(guī)定 |
2 | |||
七、國家基本藥物管理 |
關于建立國家基本藥物制度的實施意見的主要內容 |
1.國家基本藥物制度的發(fā)展 |
2 | |
2.國家基本藥物使用和銷售的規(guī)定 |
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八、處方藥與非處方藥分類管理 |
(一)處方藥與非處 |
藥品分類管理制度 |
2 | |
(二)處方藥與非處方藥分類管理的內容 |
1.處方藥管理的內容 |
2 | ||
2.非處方藥管理的內容 |
2 | |||
九、醫(yī)療機構藥事管理 |
(一)«醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定» |
1.«醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定»的主要特點 |
2 | |
2.«醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定»的主要內容 |
2 | |||
3.臨床藥師管理 |
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(二)醫(yī)療機構中藥 |
醫(yī)療機構中藥飲片管理辦法的主要內容 |
2 | ||
(三)醫(yī)療機構配制制劑的管理 |
1.醫(yī)療機構配制制劑的許可證管理制度 |
2 | ||
2.醫(yī)療機構配制制劑的品種限制性規(guī)定 |
2 | |||
藥事管理 |
九、醫(yī)療機構藥事管理 |
(三)醫(yī)療機構配制制劑的管理 |
3.醫(yī)療機構配制制劑的品種審批及批準文號管理 |
2 |
4.醫(yī)療機構配制制劑的法定條件 |
2 | |||
(四)«處方管理辦法» |
«處方管理辦法»的主要內容 |
2 | ||
十、藥品不良反應監(jiān)測報告制度與藥品召回制度 |
(一)藥品不良反應報告制度概述 |
1.藥品不良反應的含義與類別 |
2 | |
2.藥品不良反應報告制度的發(fā)展 |
2 | |||
(二)藥品不良反應 |
藥品不良反應報告制度的主要內容 |
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(三)藥品召回制度 |
藥品使用單位在藥品召回中的義務 |
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十一、藥品注冊管理辦法 |
主要內容 |
1.藥品注冊程序 |
2 | |
2.藥品批準文號的格式 |
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十二、藥品經營質量管理規(guī)范 |
(一)藥品批發(fā)的質量管理 |
1.倉庫設施、設備要求 |
2 | |
2.藥品質量驗收的要求 |
2 | |||
3.藥品儲存的要求 |
2 | |||
(二)藥品零售的質量管理 |
1.營業(yè)場所和倉庫設備的要求 |
2 | ||
2.藥品購進和驗收 |
2 | |||
十三、中醫(yī)藥條例 |
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構與從業(yè)人員 |
1.中醫(yī)醫(yī)療機構的管理與要求 |
2 | |
2.中醫(yī)從業(yè)人員的要求 |
2 | |||
(二)中醫(yī)藥發(fā)展的保障措施 |
1.政府、單位、組織和個人的作用 |
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2.加強中醫(yī)藥資源管理 |
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3.與中醫(yī)藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求 |
2 | |||
十四、中藥知識產權保護 |
(一)知識產權保護概述 |
知識產權保護的概要內容 |
2 | |
(二)中藥知識產權保護 |
中藥知識產權保護的形式和內容 |
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(三)與貿易有關的知識產權協議(TRIPS) |
1.TRIPS重申的保護知識產權的基本原則 |
2 | ||
2.TRIPS新提出的保護知識產權的基本原則 |
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十五、藥品包裝、標簽和說明書的管理 |
(一)藥品名稱管理 |
藥品的通用名稱與商品名稱 |
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(二)藥品包裝管理 |
藥品包裝管理的主要內容 |
2 | ||
(三)藥品標簽和說 |
藥品標簽和說明書管理的主要內容 |
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十六、«藥品管理法» |
(一)藥品經營企業(yè)管理 |
1.藥品經營企業(yè)開辦條件 |
2 | |
2.藥品經營活動的管理 |
2 | |||
藥事管理 |
十六、«藥品管理法» |
(二)醫(yī)療機構的藥劑管理 |
1.醫(yī)療機構配備藥學技術人員的規(guī)定 |
2 |
2.醫(yī)療機構藥品采購、保存及調配處方的管理 |
2 | |||
(三)藥品管理 |
1.特殊管理的藥品 |
2 | ||
2.進出口藥品的管理 |
2 | |||
3.假藥與劣藥管理 |
2 | |||
(四)藥品價格和廣告的管理 |
1.藥品價格管理 |
2 | ||
2.藥品廣告管理 |
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(五)法律責任 |
醫(yī)療機構相關違法行為的法律責任 |
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十七、醫(yī)療機構從業(yè)人員行為規(guī)范 |
(一)醫(yī)療機構從業(yè)人員行為規(guī)范總則 |
總則 |
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(二)醫(yī)療機構從業(yè)人員基本行為規(guī)范 |
基本行為規(guī)范 |
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(三)藥學技術人員行為規(guī)范 |
具體行為規(guī)范 |
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