為了解釋別構(gòu)酶協(xié)同效應(yīng)的機(jī)制并推導(dǎo)出動(dòng)力學(xué)曲線的方程式,不少人曾提出過各種模式,各有優(yōu)缺點(diǎn),現(xiàn)在主要把Hill模式敘述如下:
Hill模式
在協(xié)同結(jié)合模式中最早的一種是Hill在1909年提出的,企圖解釋氧結(jié)合至血紅蛋白的S形飽和曲線,現(xiàn)稱為Hill模式,后來經(jīng)Atkinson應(yīng)用于別構(gòu)酶反應(yīng),他設(shè)想在這個(gè)系統(tǒng)中,n分子的配體(S)能夠一步結(jié)合到酶上去:
即此反應(yīng)的總解離常數(shù)(K"s)由下式?jīng)Q定
K"S=[E][S]n/[ESS] | (6-7) |
而酶的飽和分?jǐn)?shù)
YS=每分子酶蛋白上已結(jié)合的底物分子數(shù)/每分子酶蛋白上底物結(jié)合位點(diǎn)的總數(shù) | (6-8) |
又因總的酶濃度[E0]=[E]+[ES0]
故 YS=[ESn]/[E0]=[ESn]/[ESn]+[E] | (6-9) |
合并式6-7和式6-9,消去[ESn],則
YS=[S]n/K"S+[S]n | (6-10) | ||
YSK"S+YS[S]n=[S]n, | |||
YSK"S=(1-Y)[S]n | (6-11) | ||
Ys/1-Ys=[S]n/K"S | (6-11) | ||
log | YS | =nlog[S]-logK"S | (6-13) |
1-YS |
因此以
對(duì)log[S]作圖的話,可得斜率為n,縱軸截距為-logK"S的直線(見下圖)。
因v=k0[ESu],Vm=k0[E0],故
=[ESu]/[E0]=v/vω | (6-14) |
將式6-10代入式6-14,即得
[S]n/K"S+[S]n=v/Vm | |
Vm[S]n=K"Sv+v[S]n | (6-15) |
(Vm-v)[S]n=K"Sv | (6-16) |
v/Vm-v=[S]n/K"S | (6-17) |
logv/Vm-v=nlog[S]-logK"S | (6-18) |
式6-13或6-18即為Hill方程式,式6-18如以logv/Vm-v對(duì)log[S]作圖,也可得一直線(見下圖)。
Hill作圖法
如v=Vm/2時(shí),式6-19為log1=nlog[S]-logK"S=0(6-19)
此時(shí)的[S]即S0.5,故nlogS0.5=logK"5(6-20)式6-18所得的直線斜率為n,縱軸截距為-logk"jfsoft.net.cn/Article/S,而橫軸截距為logK"S/n,即log[S]0.5,但[S0.5]也可在已知logK"S后通過式6?0求取。
上節(jié)已述及,S0-5就相當(dāng)于米曼氏動(dòng)力學(xué)中的Km,當(dāng)K0《k-1/k1時(shí),可反映別構(gòu)酶對(duì)底物的親和力,S0.5愈小,親和力愈大,而K"s實(shí)際上已與親和力關(guān)系不大,因受到n的影響。故反映底物親和力的參數(shù),已從非別構(gòu)酶的Km一項(xiàng)移到別構(gòu)酶的[S]一項(xiàng),并且式6?0可看jfsoft.net.cn出K"S是隨[S]而改變的,不是一個(gè)常數(shù)。由于K"S的測(cè)定是假設(shè)V=(1/2)Vm或[S]=S0.5的條件下計(jì)算的,故有些作者用S0.5S,來代表別構(gòu)酶的K"5,以免與Km混淆。
Hill作圖法的斜率n,稱為Hill系數(shù),即前述的協(xié)同系數(shù),一般可用nH或h代表。當(dāng)nH=1時(shí),式6-1變?yōu)閂=Vm[S]/(K1+[S]),即米曼氏方程式,表示無協(xié)同作用,此時(shí)K"或S0.5S,=S0-5=Km,至于nH>1為正協(xié)同,nH<1為負(fù)協(xié)同。
Hill模式比較簡(jiǎn)單,式6-1或式6-10都是S形曲線方程式,但有不少缺點(diǎn):(1)按理,Hill系數(shù)應(yīng)等于酶分子中可能有結(jié)合底物的位點(diǎn)數(shù),但因忽略了ESn-1,ESn-2…ES1等中間形式的酶底物復(fù)合體,根據(jù)Hill氏作圖計(jì)算出來的n值一般均低于真實(shí)的位點(diǎn)數(shù)。以別構(gòu)蛋白Hb為例,理論上每分子Hb可結(jié)合四分子氧,即n=4,但計(jì)算結(jié)果n=2.6~2.8。在負(fù)協(xié)同效應(yīng)時(shí),每分子酶也結(jié)合n個(gè)底物(n>1)但計(jì)算結(jié)果卻是n<1。故Hill系數(shù)已不能代表結(jié)合底物的位點(diǎn)數(shù),而只能作為底物協(xié)同性的指標(biāo)。(2)在S濃度過高(酶90%以上被S飽和)或過低(酶僅10%以下被S飽和)時(shí),Hill線的斜率n常等于1,故當(dāng)測(cè)定別構(gòu)酶活力時(shí),[S]的范圍較廣,得出的Hill線不是直線而是折線(見下圖)。(3)n分子的底物同時(shí)和酶作用,反應(yīng)的級(jí)數(shù)為n+1,如n-4則為五級(jí)反應(yīng),這在動(dòng)力學(xué)上是不可能的。但盡管如此,Hill作圖法仍不失是一個(gè)求取別構(gòu)酶S0.5和鑒定協(xié)同類型及協(xié)同作用大小的常用方法。
廣范圍底物濃度時(shí)的Hill圖