網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
中醫(yī)理論中醫(yī)臨床診治中醫(yī)藥術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)方劑數(shù)據(jù)庫中醫(yī)疾病數(shù)據(jù)庫OCT說明書不良反應(yīng)中草藥圖譜藥物數(shù)據(jù)藥學(xué)下載
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 中醫(yī)理論 > 中醫(yī)書籍 > 正文:第二節(jié) 聽覺損失
    

基因與疾病:第二節(jié) 聽覺損失

聽覺損失是相當(dāng)普遍并可出現(xiàn)在從嬰兒到老年的任何年令段。大約1%的嬰兒患有重度聽力障礙,其中一半是先天遺傳,存在許多耳聾基因。而且在美國(guó)和歐洲人口中,引起聽力障礙的最普遍原因是連結(jié)蛋白26(Cx26)基因的突變。與囊纖維化一樣,Cx26有3%攜帶率,它引起大約20%www.m…

聽覺損失是相當(dāng)普遍并可出現(xiàn)在從嬰兒到老年的任何年令段。大約1%的嬰兒患有重度聽力障礙,其中一半是先天遺傳,存在許多耳聾基因。而且在美國(guó)和歐洲人口中,引起聽力障礙的最普遍原因是連結(jié)蛋白26(Cx26)基因的突變。與囊纖維化一樣,Cx26有3%攜帶率,它引起大約20%jfsoft.net.cn/job/的兒童耳聾。

Cx26突變引起先天性綜合癥,非綜合癥的耳聾不會(huì)伴有如視覺缺損這類的癥狀。Cx26被定位于染色體13q11-12并編碼稱為連結(jié)蛋白26的間隙結(jié)合蛋白,間隙結(jié)合蛋白是原生質(zhì)膜通道,它讓小分子和離子在毗鄰細(xì)胞之間運(yùn)動(dòng)。內(nèi)耳的間隙結(jié)合蛋`白可能起保持鉀離子體內(nèi)平衡的作用,它對(duì)內(nèi)耳的功能和聽力是重要的。已認(rèn)識(shí)到Cx26的突變可能破壞鉀離子循環(huán),因而出現(xiàn)耳聾。

發(fā)現(xiàn)Cx26突變是引起先天性聽力損失jfsoft.net.cn/zhicheng/,能幫助早期診斷聽力損傷。耳聾早期診斷和治療對(duì)語言和社會(huì)交際的開發(fā)是重要的。

...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證