中國中醫(yī)藥報（記者張東風)國家食品藥品監(jiān)管局日前發(fā)布的《含瀕危藥材中藥品種處理原則》明確規(guī)定，食品藥品監(jiān)管部門在對含瀕危藥材的中藥品種進行技術(shù)評審中，將嚴格限制瀕危的、野生藥材在中成藥生產(chǎn)中的使用，以加強對瀕危野生藥材資源的保護。為做好過渡期品種集中審評工作，《化學藥品技術(shù)標準》、《多組分生
化藥技術(shù)標準》、《中藥質(zhì)量標準不明確的判定標準及處理原則》、《含瀕危藥材中藥品種處理原則》和《化學藥品研究資料及圖譜真實性問題判定標準》等5個藥品審評技術(shù)標準同時發(fā)布、執(zhí)行。
此次為做好過渡期品種集中審評工作，國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)瀕危野生藥材管理的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，在《含瀕危藥材中藥品種處理原則》中規(guī)定，嚴格限制瀕危的、野生藥材在中成藥生產(chǎn)中的使用。同時，對野生與栽培、動物與植物以及不同藥用部位應(yīng)區(qū)別對待，經(jīng)過人工養(yǎng)殖（種植)達到規(guī)�；a(chǎn)的，可根據(jù)其臨床應(yīng)用價值嚴格控制在改劑型、仿制藥品中的使用。如對含有天然
麝香、
熊膽、
豹骨（
虎骨)、
象牙等瀕危野生藥材的品種，不批準已有國家標準中藥的改劑型及仿制。并嚴格限制含以上瀕危藥材的新藥注冊申請。對含有
熊膽粉、
羚羊角、穿
山甲、金錢
白花蛇、
蘄蛇、
烏梢蛇等藥材的品種，不批準已有國家標準中藥的改劑型（原藥品生產(chǎn)企業(yè)的改劑型除外)及仿制。新藥注冊申請和已經(jīng)完成臨床試驗的注冊申請，可根據(jù)其臨床應(yīng)用價值，酌情使用。
