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血栓性血小板減少性紫癜

  
疾病名稱(英文) thrombotic thrombocytopenic purpura
拚音 XUESHUANXINGXUEXIAOBANJIANSHAOXINGZIDIAN
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 血液和造血系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 血栓性血小板減少性紫癜又稱血栓性微血管病性溶血性貧血、血小板血栓綜合征、播散性或小動(dòng)脈毛細(xì)血管血栓病、Moschowitz綜合征;颊呷砀鹘M織的小血管及毛細(xì)血管內(nèi)有血小板及纖維蛋白組成的玻璃樣透明血栓形成。臨床特征有血小板減少、溶血性貧血、發(fā)熱、反覆發(fā)作的神經(jīng)癥狀及腎臟損害。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 TTP的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,可能由于各種不同的病因,通過不同的發(fā)病途徑而發(fā)生。有的病人發(fā)病與病毒、細(xì)菌等感染有關(guān)。也有的病人與疫苗注射、結(jié)締組織病、妊娠、用避孕藥、化療、腫瘤、一氧化碳中毒、蜂螫、狗咬、遺傳因素等可能有關(guān)。血管病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)有血小板大量沉積、血管內(nèi)皮細(xì)胞損害及廣泛增生。目前,一般認(rèn)為,本病的發(fā)生可能是由于一類病因因子(如毒素等)作用于血管引起血管損害或血小板聚集,或同時(shí)作用于兩者,形成血小板血栓。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 關(guān)于發(fā)病機(jī)制有以下幾種學(xué)說:①原發(fā)性血小板聚集:目前有人發(fā)現(xiàn)TTP患者的血漿中含有凝血酶樣作用的血小板聚集因子(PAF),可能有自動(dòng)形成凝血酶活性的特點(diǎn)。TTP血漿中的PAF可能是一類異質(zhì)性的物質(zhì)。已有人發(fā)現(xiàn)有些TTP患者血漿內(nèi)有血小板聚集作用的成分與PAF不同。②血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷是TTP發(fā)病的始動(dòng)因素:血管內(nèi)皮損傷后,暴露內(nèi)皮下組織,觸發(fā)血小板粘附,ADP釋放及血栓烷A2(TXA2)的合成。血管內(nèi)皮損傷后前列環(huán)素PGI2及PGI3的合成減少。有些TTP患者的血漿中可發(fā)現(xiàn)能損傷內(nèi)皮細(xì)胞的補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒因子,可能產(chǎn)生內(nèi)皮細(xì)胞毒作用。③血漿中存在促血栓形成的因子或抗血栓形成因子減少:有人提出血管性血友病因子(vWF)在TTP的發(fā)病中有重要意義。臨床上,對(duì)某些慢性TTP患者輸入vWF多聚體,癥狀可有改善。大多數(shù)TTP患者輸入血漿后癥狀均有改善,表示正常人血漿中含有抗血小板血栓的物質(zhì)。TTP患者輸入PGI2后,臨床癥狀常并無改善。體外實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)PGI2不能抑制TTP血漿對(duì)血小板的聚集作用。④其他:有人提出本病的發(fā)生與免疫因素或遺傳素質(zhì)也有關(guān)。
中醫(yī)病機(jī)
病理 病理特點(diǎn):血管管腔內(nèi)有透明樣血栓形成。光鏡下可見PAS染色及Giemsa染色陽性的顆粒,鐵及血紅蛋白染色陰性。免疫熒光觀察血栓由纖維蛋白及血小板組成。電鏡中透明血栓中含不同階段聚集的血小板。血栓表面的血管內(nèi)皮細(xì)胞增生旺盛,數(shù)量與損害時(shí)間有關(guān)。電鏡中含原纖維的內(nèi)皮細(xì)胞胞質(zhì)腫脹成微管狀,有許多胞質(zhì)突起。小動(dòng)脈及毛細(xì)血管均有廣泛的損害。30%—50%病例牙齦、皮膚和骨骼活組織檢查有典型的病理變化,血管周圍有出血,廣泛的腦組織出血是常見的死亡原因。缺血性改變和梗死較少見。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 1.多數(shù)起病急驟,病程短促,少數(shù)為慢性型。發(fā)病年齡多在10~40歲。
2.臨床特點(diǎn)
(1)血小板減少性出血:包括皮膚粘膜出血,重者內(nèi)臟出血。DIC有關(guān)化驗(yàn)可陽性。
(2)微血管病性溶血性貧血:血片見畸形或碎片紅細(xì)胞。其它溶貧表現(xiàn),如網(wǎng)織紅細(xì)胞增高,有幼紅細(xì)胞等。骨髓呈溶血性改變。
(3)神經(jīng)精神癥狀:一過性和多變性,反復(fù)發(fā)作,可出現(xiàn)病理反射。
(4)腎臟損害:尿常規(guī)有蛋白、管型或紅細(xì)胞;血尿素氮可增高。
(5)發(fā)熱。
3.病理檢查:齒齦、淋巴結(jié)或肌肉活檢標(biāo)本中可見微循環(huán)毛細(xì)血管內(nèi)有嗜酸透明栓子。
如能排除其它血小板減少性紫癜、溶血性尿毒癥綜合征等,并具有上述臨床特點(diǎn)中(1)、(2)、(3)三項(xiàng)者可診斷,具有全部五項(xiàng)或病理檢查陽性者符合率更高。
西醫(yī)診斷依據(jù) TTP病變部位的組織活檢有助于鑒別和肯定診斷。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 本病不常見,可發(fā)生于任何年齡,大多數(shù)在40歲左右。有典型的三聯(lián)癥,包括溶血性貧血、血小板減少性出血及神經(jīng)癥狀的約占70%,同時(shí)伴有發(fā)熱及腎臟病變五聯(lián)癥狀的占40%。
本病多數(shù)起病急,少數(shù)較緩慢。出血表現(xiàn)主要為皮膚淤點(diǎn)淤斑,也可有口、鼻出血,胃、腸、泌尿、肺、視網(wǎng)膜出血等。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可在起病時(shí)也可在病程中發(fā)生。表現(xiàn)為頭痛、意識(shí)障礙、神志模糊、昏迷、失語、輕癱、癲癇抽搐、共濟(jì)失調(diào)等,可為一過性或反覆發(fā)作。深度昏迷表示顱內(nèi)有大的出血病灶。少數(shù)病例有腹痛,可由于胰腺炎或胃腸微血管病變所致。25%—30%患者有肝脾腫大;颊呖捎醒鄄堪Y狀,脈絡(luò)膜或視網(wǎng)膜出血可引起視力障礙。88%的病例有腎臟病變,表現(xiàn)為鏡下血尿、蛋白尿或少尿,15%有肉眼血尿。急性腎功能衰竭少見。累及心臟時(shí)可有心律失常心力衰竭。肺部病變表現(xiàn)為水腫,少數(shù)可有急性呼吸窘迫癥。累及其他臟器時(shí)可引起相應(yīng)的癥狀。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液 血小板減少,計(jì)數(shù)常在20×109/L左右。血小板的壽命縮短,出血時(shí)間延長。大多數(shù)病人有中度貧血,涂片內(nèi)紅細(xì)胞大小不一,有碎裂的紅細(xì)胞、嗜堿性點(diǎn)彩及有核紅細(xì)胞出現(xiàn)。網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。有溶血時(shí),間接膽紅素增高,血漿中游離血紅蛋白增多。如合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡或其他結(jié)締組織病時(shí),可有狼瘡細(xì)胞,Coombs試驗(yàn)陽性。大多數(shù)病例的血白細(xì)胞數(shù)輕度或中度增多,亦可有類白血病反應(yīng)。骨髓象紅系及巨核細(xì)胞增生,紅系可有巨幼樣改變。約35%病例在骨髓活檢中可發(fā)現(xiàn)有微血管血栓的病理變化。凝血象檢查:凝血酶原時(shí)間(PT)、白陶土部分凝血活酶時(shí)間(KPTT)及纖維蛋白原含量正常。纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)僅輕度增加.一般無典型的DIC表現(xiàn)。累及腎臟時(shí),可有輕度氮質(zhì)血癥、血清非蛋肉氮及肌酐升高。如有胰腺炎時(shí),血清淀粉酶升高。
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 本病應(yīng)與Evan綜合征及DIC區(qū)別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 1.治愈:癥狀、體征完全消失,血象恢復(fù)正常,無任何后遺癥。
2.好轉(zhuǎn):癥狀基本消失或有輕度復(fù)發(fā),血象接近正常,但血小板數(shù)偏低。
預(yù)后 本病的病程多數(shù)甚短促。2/3以上的存活期不到3個(gè)月。在7d內(nèi)即死亡的將近半數(shù)。近年來,采用血漿置換等綜合治療,存活率可有提高。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 目前本病尚缺乏有效的治療方法。一般認(rèn)為患者可先采用抗血小板藥如阿司匹林及(或)雙嘧達(dá)莫(潘生丁)治療,也可同時(shí)用大量腎上腺皮質(zhì)激素。對(duì)阿司匹林或雙嘧達(dá)莫無效時(shí),也可試用磺吡酮(苯磺唑酮)(800mg/d)或氯芐噻啶(300mg/d)。如24—48h后無好轉(zhuǎn)時(shí),應(yīng)即采用連續(xù)血漿輸注或置換血漿。如以上均無效時(shí),可試用PGI2靜脈滴注。劑量為每分鐘5—8mg/kg,有時(shí)癥狀可明顯好轉(zhuǎn)。同時(shí)用右旋糖酐。有人提出用脾切除治療,但療效不肯定。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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