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先天性尿道畸形

  
疾病名稱(英文) congenital malformation of urethra
拚音 XIANTIANXINGNIAODAOJIXING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 先天性疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 先天性尿道畸形是在胎兒出生前已形成的先天性異常,主要包括尿道下裂、尿道上裂、憩室、后尿道瓣膜及先天性尿道口狹窄等。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率 男性發(fā)生率為1:117604,女性為1:481110。伴有膀胱外翻者比單純的尿道上裂的發(fā)生率大10倍。
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 尿道下裂:胚胎發(fā)育期尿道溝兩側(cè)皺褶的融合受到障礙,致使尿道腹側(cè)壁有缺損而形成尿道下裂。此病常見,有遺傳性。多見于男性。依尿道口位置可分四型:①陰莖頭型。尿道口位于陰莖冠狀溝腹側(cè)。少數(shù)伴有尿道口狹窄并無功能障礙。②陰莖體型。最多見,尿道口位于陰莖陰囊交界處至冠狀溝之間,伴尿道口狹窄,陰莖向腹側(cè)彎曲。③陰莖陰囊型。尿道口位于陰莖與陰囊交界處,陰莖發(fā)育較差,彎曲嚴(yán)重。④會陰型。尿道口位于會陰部,伴陰囊分裂與隱睪。陰莖發(fā)育不良,易被誤為女性。陰莖彎曲系尿道口遠(yuǎn)端殘留的海綿纖維帶引起。除第一型外,均使病人不能站立排尿及性交。尿道口位于陰莖腹側(cè)、陰莖彎曲、圍裙樣包皮和包皮系帶缺如為其診斷特征。
尿道上裂:尿道背側(cè)壁部分或全部缺如造成尿道口位于陰莖背側(cè)時稱為尿道上裂。
病因是在胚胎發(fā)育過程中,由于陰莖海綿體發(fā)生于尿生殖部之后,尿道溝在其背側(cè)形成,而不在其腹側(cè)。這個移位的成對的生殖結(jié)節(jié)始基如不在中線匯合,即形成尿道上裂。

男性可分二種類型:①陰莖頭型:陰莖很短,尿道口位于冠狀溝背側(cè)。②陰莖體型:陰莖扁平、很短,尿道口位于陰莖背側(cè)。自尿道口至陰莖頭端有一條溝,包皮懸垂在陰莖腹側(cè),恥骨分離。③陰莖恥骨型:尿道背側(cè)壁全部缺如,恥骨分離,尿道口位于恥骨聯(lián)合處,有尿失禁,咳嗽或用力時,部分膀胱粘膜可從松弛的尿道口脫出。
女性尿道上裂分為陰蒂型、恥骨聯(lián)合型和完全型三種類型,完全型有尿失禁。前兩型癥狀不明顯,僅見尿道較短,陰蒂分裂。

尿道憩室有男性尿道憩室與女性尿道憩室,分述如下。
男性尿道憩室:先天性前尿道憩室有兩種類型:①袋形憩室:自尿道進(jìn)入憩室之人口寬大。②球形憩室:尿道與憩室相連之人口狹小,狀如頸部。尿道憩室均發(fā)生于尿道腹側(cè),位于尿道球部與尿道懸垂部中段之間。袋形憩室的遠(yuǎn)端邊緣狀如唇樣,起著瓣膜作用,有時引起嚴(yán)重梗阻,主要癥狀為排尿困難、滴尿及局部脹痛。尿液排出前,光充盈憩室使之膨脹,從而壓迫尿道引起梗阻。此時可在尿道懸垂部或陰莖陰囊交界處摸到一小腫塊。排尿后仍有滴瀝。由于尿液滯留在憩室內(nèi),可導(dǎo)致感染和結(jié)石,新生兒如有大的袋形尿道憩室,于出生時即可見到在陰莖腹側(cè)有一腫物隆起。有些在胎兒期中即發(fā)生整個上尿路積水,出生后很快死于尿毒癥,排尿期尿道造影顯示憩室陰影,可確診。治療采用手術(shù)切除憩室,并作暫時性恥骨上膀胱引流。
女性尿道憩室:先天性尿道憩室極少見于女孩,可能因本病無明顯癥狀而不被發(fā)現(xiàn)。少數(shù)至成年后因尿路感染經(jīng)檢查后確診。在成年婦女尿道憩室并不少見。主要癥狀為尿頻、尿痛、排尿困難、燒灼感和血尿。陰道指檢(女孩用肛門指檢),向前按壓尿道時往往可見到尿道口有膿性物擠出。尿道造影可顯示病變所在。治療采用憩室切除術(shù)。
后尿道瓣膜:為后尿道腔內(nèi)粘膜皺摺形成柵門,使排尿發(fā)生障礙,多見于10歲以下男孩。后尿道瓣膜凹面向上,具有自下而上、單向開放的活瓣作用,故尿流排出受阻。致使后尿道增長、擴(kuò)大。主要在后尿道前壁,有時會形成假性憩室,膀胱頸部逐漸增厚。均1/3病例有膀胱輸尿管回流。50%病例有腎皮質(zhì)囊性變,腎包膜下有多數(shù)小囊腫。少數(shù)合并腎發(fā)育不全。
嬰兒全身癥狀嚴(yán)重,如發(fā)育不良、食欲不振、惡心、嘔吐發(fā)熱、脫水等。體檢時可發(fā)現(xiàn)充盈之膀肌或腫大的腎臟。1歲以上患兒有嚴(yán)重排尿障礙癥狀。如排尿時哭吵、費力,甚至需要用手按壓小腹,始能排尿,尿流細(xì)弱,有時呈充溢性尿失禁。排尿時有腰部脹痛者,提示有膀胱輸尿管回流。插導(dǎo)尿管無阻力,充盈之膀膀隨尿液外引而消失。
排尿時膀胱尿道造影顯示后尿道伸長和擴(kuò)張。阻塞以下之尿道變細(xì);有時可看到造影劑進(jìn)入精囊(尿道精囊回流);膀胱內(nèi)出現(xiàn)小梁;1/3病例有膀胱輸尿管回流。
先天性尿道口狹窄:不多見,以男孩為多,因尿道膜貫通不全所致。其口細(xì)如針尖,常伴發(fā)尿道下裂。包莖引起之尿道口狹窄,往往繼發(fā)于尿道口炎癥。嚴(yán)重包莖患兒其包皮開口亦極細(xì)小,但排尿時可見包皮先膨脹如小囊,而尿道口狹窄無此癥狀。尿道口狹窄可引起排尿困難、尿頻、尿道口潰瘍和近端尿道擴(kuò)張。在新生兒可出現(xiàn)嘔吐、倦睡和浮腫等腎功能不全癥狀。尿道造影可了解全尿道梗阻情況。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 鑒別診斷有先天性腎上腺皮質(zhì)增生引起的女性假兩性畸形和單純性假兩性畸形。診斷有困難時可作剖腹探查和性腺活檢以定性別。治療目的在于達(dá)到男性站立排尿和成年后能進(jìn)行性生活。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 尿道下裂:手術(shù)可分Ⅱ期進(jìn)行,第Ⅰ期糾止陰莖彎曲,切除纖維索帶,術(shù)后6—12個月再作第Ⅱ期尿道成型術(shù),F(xiàn)多采用改良的皮條埋藏尿道成型術(shù),掌握較易,并發(fā)癥少,療效滿意。近年傾向于兩期手術(shù)一次完成,并利用皮膚或膀胱粘膜作新尿道。手術(shù)應(yīng)于5—6歲前完成。女性尿道下裂極為罕見,尿道口呈斜形,位于陰道前壁。輕者無癥狀,重者有尿失禁,陰道內(nèi)病菌?梢鹕闲行阅蚵犯腥。治療為保持局部清潔,擴(kuò)張狹窄的尿道口,嚴(yán)重者手術(shù)治療尿失禁,須作膀胱括約肌及尿道成型術(shù)。
尿道上裂:
手術(shù)包括尿道重建、陰莖延長、控制尿失禁等步驟。無尿失禁者,手術(shù)時間宜延長至學(xué)齡之前。若伴有尿失禁或膀胱外翻者應(yīng)提早于2—3歲時施行。對修復(fù)整形失敗者可作尿流改道術(shù)。

男性尿道憩室:治療采用手術(shù)切除憩室,并作暫時性恥骨上膀胱引流。
女性尿道憩室:治療采用憩室切除術(shù)。
后尿道瓣膜:治療上目前多經(jīng)嬰幼兒尿道鏡插入電灼器的除瓣膜。或經(jīng)會陰部切開尿道,切除或電灼瓣膜,但手術(shù)野小,暴露困難,術(shù)后可能并發(fā)尿道狹窄。亦有在X線電視下,試經(jīng)尿道口通入電熱線破壞瓣膜。對上尿路有嚴(yán)重?fù)p害病例,應(yīng)先作支持療法控制感染,糾正酸中毒和脫水;必要時先作暫時性留置導(dǎo)尿或尿流改道術(shù),待情況改善后再作瓣膜切除術(shù)。
先天性尿道口狹窄:治療采用尿道口切開術(shù)。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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