剖析豬副嗜桿菌病發(fā)生的來龍去脈
感謝大夫為我快速解答——該如何治療和防治
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當實驗室收到一批保育期病豬的時候，我們不再使用藥物進行治療，而改用剩飯剩菜飼養(yǎng)，并置于舒適的野外環(huán)境中，這些病豬奇跡般地恢復了健康。當重新飼喂配合飼料的時候，這些豬又再次回到了亞健康狀態(tài)，被毛開始變得粗亂。這些現(xiàn)象不得不提醒我們：“飼料有毒”。飼料中的“毒”主要來自于飼料添加劑。經(jīng)過調(diào)查，飼料中確實添加了許多不該添加的東西。 另外，根據(jù)美國農(nóng)業(yè)部國家動物健康檢測系（NAHMS)的統(tǒng)計，從2000年到2006年，保育豬和生長豬中豬副嗜血桿菌的感染率分別從7.3%和5.4%上升至17.4%和18.7%。這也說明，現(xiàn)代飼養(yǎng)和管理模式并沒有解決豬副嗜血桿菌的高感染問題�！ 〔≡贺i副嗜血桿菌（Haemoph?ilusparasuis)是豬體內(nèi)的常在細菌，但近年來該菌感染所造成的損失卻越來越大，不得不引起廣大養(yǎng)豬業(yè)者的高度警覺。由豬副嗜血桿菌造成的疾病主要表現(xiàn)兩種形式：急性感染和
慢性感染（又稱為Glasser’sdisease，格拉澤氏病)。Glasser（1910年)首次報道了一種G-，與豬的纖維蛋白滲出性、化膿性漿膜炎、關節(jié)炎和
腦膜炎有關聯(lián)的細菌。Hjarre和Wramby（1943年)將此稱為豬嗜血桿菌（Hae?mophilussuis，HS)。Lecce（1960年)稱該菌為
豬流感嗜血桿菌（Hae?mophilusinfluenzasuis)。在證明該菌生長不需要X因子（血紅素和其他卟啉類物質(zhì))（Bibersteinand?White1969；Kilian1976)后，又將該菌改名為豬副嗜血桿菌（Haemophilus?parasuis)。 根據(jù)國際標準的分類方法，豬副嗜血桿菌主要分為16個型，分別是1型、2型、3型……15型和未定血清型。其中，1、5、10、12、13、14型為高毒力菌株；2、4、15為中毒力菌株；3、6、7、8、9、11與癥狀無關，為無毒力菌株；亦有文獻認為8型為弱毒力菌株。在15個型中，4、5和13型為常見類型，占臨床分離的70%以上。豬副嗜血桿菌的急性感染主要表現(xiàn)為急性
敗血癥（acutesepticemia)和毒素中毒的神經(jīng)癥狀（如轉(zhuǎn)圈、角弓反張、四肢
抽搐等)；豬副嗜血桿菌的慢性感染（格拉澤氏病)主要表現(xiàn)為：纖維素性多發(fā)性漿膜炎（fibrinouspolyse?rositis)、多發(fā)性關節(jié)炎（polyarthri?tis)、腦膜炎（meningitis)、
胸膜炎（pleurisy)、
心包炎（pericarditis)、腹膜炎（peritonitis)、急性
肺炎（acute?pneumonia)等�！ “l(fā)病豬群的特征：無特定病原（SPF)豬群和高度健康豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌病后的后果將尤其嚴重，死亡率和發(fā)病率也都較高。急性死亡往往會出現(xiàn)在下列這些豬群中：重新建群的豬群（repopulat?edherds)、最少病原的豬群（min?imaldiseaseherds)、高健康的豬場（highhealthherds)、多點生產(chǎn)豬場（multiplesiteproductionunits)、嚴格全進全出豬場（allinalloutherds)、采用藥物保健豬場（medicine?forhealthcareherds)以及CDCD豬群（Cesareanderivedcolostrum-de?privedpigs)。 豬副嗜血桿菌發(fā)病的原因分析：從上文中的現(xiàn)象不難看出，豬副嗜血桿菌雖然是豬體內(nèi)的常在細菌，但該細菌的存在并不是該病發(fā)生的原因。而豬機體免疫力低下和繼承免疫中斷卻是該病發(fā)生的主要原因�！ ∝i機體免疫低下的原因主要有：飼料中霉菌毒素的毒性作用、飼料中添加的抗生素的毒性作用、飼料中添加的重金屬的毒性作用、
消毒藥對皮膚黏膜抵抗病原的削弱作用、斷尾所造成慢性疼痛對機體抵抗力的削弱作用、閹割所造成的抵抗力的削弱作用、剪牙所造成的抵抗力的削弱作用…… 繼承免疫的削弱和中斷：母豬飼料中抗生素較多（胚胎毒性)、母豬飼料中重金屬較多（胚胎毒性)、疫苗“佐劑”（胚胎毒性)的毒性作用、后備豬沒有經(jīng)過良好的馴化、母豬環(huán)境消毒過密、以“消毒”工作代替“清潔”工作、試圖保持高健康狀態(tài)（High-health-statusherds)、CDCD（cesarean-derived，colos?trum-deprived)豬的大量出現(xiàn)、SPF（specificpathogenfree)豬的投入市場。尤其是母豬產(chǎn)前產(chǎn)后的藥物保健或全程保健，保育豬的階段保健和全程保健等都大大削弱或中斷了繼承免疫的發(fā)生。 美國豬病防治控制中心的一項研究發(fā)現(xiàn)，在美國，將近三分之二H1N1患者的年齡在5歲～24歲之間，而年齡超過65歲的患者病例只有1%。這和季節(jié)性流感導致的情形正好相反，每年冬天，季節(jié)性流感導致幾千老年人死亡。根據(jù)來自疾病預防控制中心的AnneSchuchat的觀點，一個可能的解釋是：“老年人可能在很早之前的時間里已經(jīng)和某些病毒接觸過，而這些病毒與我們目前所看到的病毒是類似的�！彼茰y到，這可能使他們對這種新的病毒產(chǎn)生一種免疫力，而年輕人則缺乏這種免疫。但筆者卻持不同觀點，我個人認為，這是因為這些中老年人的上代感染過H1N1，存在繼承免疫的效果。而年青人的繼承免疫（主動繼承免疫和被動繼承免疫)發(fā)生了中斷，所以發(fā)病了。繼承免疫主要發(fā)生在兩代之間，但三代以上亦存在相互關聯(lián)。此次H1N1型流感為何不發(fā)生于豬，也歸功于豬群中繼承免疫發(fā)揮了積極的作用（豬群在1986年、1989年、1992年、1993年、2002年均發(fā)生感染)�！ ∪绾巫尷^承免疫發(fā)揮作用是擺在
流行病學家面前的重要課題�！ 【C上所述，工業(yè)化養(yǎng)殖是現(xiàn)代豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌的罪魁禍首�！ ≈虏姸扰c病原譜值，這是關乎病原的兩個重要指標。 易感指數(shù)和免疫指數(shù)，這是關乎機體的兩個重要指標�！ ≈虏姸龋焊鶕�(jù)病原譜理論，對于某種病原完全易感的機體來說，能夠引起一個機體發(fā)病的病原量，稱之為一個致病單位（patho?volume)，其病原量的倒數(shù)稱為該病原的致病強度（pathobility)，如：100個
口蹄疫病毒能夠引起一頭豬發(fā)病，我們就說口蹄疫病毒的致病單位為100；單個口蹄疫病毒的致病強度為0.01；再如：10000個鏈球菌能夠引起一頭豬發(fā)病，我們說鏈球菌的致病單位為10000；單個鏈球菌的致病強度為0.0001�！ 〔≡V值：機體實際攜帶的病原量與該病原致病強度的乘積稱為該病原的病原譜值（pathospec?trumvalue)。當機體攜帶的各種病原譜值總和超過1時，機體將處于發(fā)病狀態(tài)（diseasestatus)；當機體攜帶的各種病原譜值總和在0和1之間時，機體處于亞臨床狀態(tài)（sub?clinicstatus)；當機體攜帶的各種病原譜值總和等于0時，機體處于絕對健康狀態(tài)（absolutehealthsta?tus)。在實際情況中，絕對健康狀態(tài)是不存在的。也就是說，自然界中的所有機體（動物、植物和人)都始終處于和病原的對抗狀態(tài)中，沒有絕對健康狀態(tài)的機體。
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做好消毒，治療用磺胺二甲，泰樂菌素
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