| 姓名： | 張咸寧 |
| 職務(wù)： | 系副主任 |
| 職稱： | 教授 |
| 學(xué)歷： | 博士 |
| 專業(yè): | 遺傳學(xué) |
| 所屬院系: | 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系 |
| 研究方向: | 疾病基因組學(xué) |
| 電話: | 0571-88208367 |
| 信箱: | zhangxianning@zju.edu.cn |
個(gè)人簡介
學(xué)習(xí)及工作簡歷：
1982.09.～1986.06.，青海師范大學(xué)生物系，理學(xué)士學(xué)位（生物學(xué)專業(yè))。
1986.07.～1990.08.，青海省德令哈市第二中學(xué)，教師。
1990.09.～1993.06.，上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究室，醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位（醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè))。師從陳秀珍教授（已退休)。
1993.09.～1996.06.，復(fù)旦大學(xué)遺傳所遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，理學(xué)博士（遺傳學(xué)專業(yè))。師從庚鎮(zhèn)城教授（已退休)。
1996.08.～1998.06.，上海醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，醫(yī)學(xué)博士后（分子神經(jīng)生物學(xué)專業(yè))。合作導(dǎo)師為馬蘭教授。
1998.07.～1999.11.，復(fù)旦大學(xué)遺傳所遺傳工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，副教授。實(shí)驗(yàn)室主任為余龍教授。
1999.12.～2004.08.，寧波大學(xué)醫(yī)學(xué)院，副教授、教授（2003年11月起)、張克玲生化與分子生物學(xué)研究室主任、中科院上海生命科學(xué)研究院兼職碩士生導(dǎo)師。
2004.09.～，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)部生物化學(xué)與遺傳學(xué)系jfsoft.net.cn，教授、博導(dǎo)、系副主任、細(xì)胞所副所長、PI、課程組組長、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教育委員會(huì)副主任、醫(yī)學(xué)部教育委員會(huì)委員。
2007.08.～2007.10.，在美國University of California Los Angels（UCLA)醫(yī)學(xué)院進(jìn)修醫(yī)學(xué)教育。
2008.01.～2008.03.，在美國University of California Irvine（UCI)醫(yī)學(xué)院分子和線粒體醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)中心（MAMMAG)主任、美國科學(xué)院院士Douglas Wallace教授的實(shí)驗(yàn)室做高訪。
研究領(lǐng)域和專業(yè)：
專長人類和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)及遺傳病、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)。長期從事人類疾病基因組學(xué)、變異組學(xué)等分子醫(yī)學(xué)的研究，有扎實(shí)的理論及技術(shù)儲(chǔ)備和積累。
先后主持國家自然科學(xué)基金、浙江省自然科學(xué)基金等科研項(xiàng)目，參與數(shù)項(xiàng)“863”、“973”、國家自然科學(xué)基金和衛(wèi)生部、教育部、上海市科研課題。先后開展了對肝豆?fàn)詈俗冃?/a>（Wilson病)、系統(tǒng)紅斑狼瘡（SLE)、男性不育、注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD)、精神分裂癥、表皮松解性掌跖角化癥（EPPK)、3型Stargardt病、單純性晶狀體異位、脊髓性肌萎縮癥（SMA)、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等多種單基因疾病和復(fù)雜疾病的相關(guān)分子遺傳學(xué)研究，已發(fā)表SCI和EI收錄論文16篇。其中，在中國人EPPK患者K9分子桿狀結(jié)構(gòu)域高度保守的螺旋起始基序中首次發(fā)現(xiàn)插入/缺失突變（indel)，已分別被國際人類基因突變數(shù)據(jù)庫（The Human Gene Mutation Database，HGMD。http://www.hgmd.org)和國際人類中間絲數(shù)據(jù)庫（The Human Intermediate Filament Database，HIFD。http:// www.interfil.org/)收錄。對1例EPPK的產(chǎn)前診斷成功報(bào)道為世界首例。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，論文、著作已被國內(nèi)外學(xué)者引用200多次,并被德國學(xué)者Lang F主編的專著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》（Springer-Verlag，2009)、美國學(xué)者Chen H主編的專著《Atlas of Genetic Diagnosis
