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| 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院２０００年藥劑學(xué)（碩士） |
一、名詞解釋
２&ａｃｕｔ
|
（譯成中文并
ｅ;８=１６
|
解釋其含義；
分）
|
１．�。洌椋�
�。穑颍铮�
４．�。穑幔�
ｓｏｌｉｄ
|
ｉｎｔｅｇｒ
ｅｎ ３．
ｅｎｔｅｒａ
ｄｉｓｐｅｒ
|
ａｎｔ ２．
ｇｍｐ
ｌ ５．
ｓｉｏｎ
|
６．�。螅瑁�
ｃｏｓｏｌｖ
ａｃｔａｎｔ
|
ｌｆ ｌｉｆ
ｅｎｔ ８
|
ｅ ７．
．�。螅酰颍�
|
二、是非題（
錯的劃&ａｃ
;１０=１０
|
對的劃 &ｏ
ｕｔｅ;；１
分）
|
ｕｍｌ; ，
&ａｃｕｔｅ
|
１．
水性浸出液，
（ �。�
|
含有對熱敏感
可用噴霧干燥
|
物質(zhì)的中草藥
法進(jìn)行干燥。
|
２．
散于水溶液中
性質(zhì)。（
|
粒徑為８０ｎ
，不具有膠體
）
|
ｍ的毫微粒分
溶液所特有的
|
３．
性藥物，用膠
的生物利用度
主要是其溶解
（ �。�
|
鈣離子拮抗劑
體磨將其磨成
和體外溶出速
度大幅度增加
|
硝苯啶為難溶
微晶，其體內(nèi)
率均增加，這
的緣故�！ �
|
４．
０，在胃中當(dāng)
．０時易被吸
|
某酸性藥物，
ｐｈ=１．０
收。�。ā �
|
ｐｋａ=３．
時比ｐｈ=３
）
|
５．
肝首過效應(yīng)。
|
鼻腔給藥后全
�。ā 。�
|
身吸收可避免
|
６．
構(gòu)，中心呈疏
其中，可增加
|
ｂ—環(huán)糊精的
水性，脂溶性
溶解度�！ �
|
中空圓筒形結(jié)
藥物分子包嵌
（ ）
|
７． 以高粘
釋片，水溶性
，可用ｈｉｇ
）
|
度ｈｐｍｃ為
藥物的釋放速
ｕｃｈｉ 方
|
骨架材料的緩
度受擴(kuò)散控制
程描述（
|
８． 減小
粘度、降低分
可降低乳劑分
|
乳滴的直徑、
散相與連續(xù)相
層速度。�。�
|
增加連續(xù)相的
之間的密度差
）
|
９． 粒徑
脈注射主要聚
具有良好的被
|
為７~３０ｍ
集于肝臟等網(wǎng)
動靶向性。
|
ｍ的微球，靜
狀內(nèi)皮系統(tǒng)，
（ �。�
|
１０． 片
物與輔料混合
原輔料的性質(zhì)
|
劑崩解超時限
的方法等有密
關(guān)系不大。（
|
，與壓力、藥
切關(guān)系，但與
）
|
１．
用日趨廣泛，
型。在藥劑學(xué)
______
_____、
及防止揮發(fā)性
臭味等作用。
|
環(huán)糊精包合物
應(yīng)用最多的是
中主要應(yīng)用于
___、__
______
成分揮發(fā)，遮
|
在藥劑學(xué)上應(yīng)
______
______
______
______
蓋藥物的不良
|
２．
____和_
是構(gòu)成細(xì)胞膜
|
脂質(zhì)體的膜材
______
的基礎(chǔ)物質(zhì)。
|
主要有___
組成，他們也
|
３．
分布、排泄等
結(jié)合高的藥物
___，而與
分布容積__
|
藥物與血漿蛋
影響很大，一
，其表觀分布
組織高度結(jié)合
______
|
白結(jié)合對藥物
般與血漿蛋白
容積____
的藥物，表觀
。
|
４．
用_____
備片劑。對于
物的片劑，制
___問題，
用_____
可采用___
|
對于熱不穩(wěn)定
______
微量（<５
備時特別注意
因此輔料與藥
_____
______
|
性藥物一般采
____法制
ｍｇ／片）藥
______
物混合時需采
混合均勻，也
___法。
|
５．
用_____
ｋｍ的含義是
______
|
對于非線性動
____方程
______
_。
|
力學(xué)過程，可
來描述，其中
______
|
６．
___ｎｍ以
光波長的１／
__ｎｍ以下
|
乳滴直徑在_
下時稱為微乳
４，其中乳滴
是透明的。
|
______
，其乳滴約為
在_____
|
７．
的處方因素主
_、____
_____等
|
在溶液劑中影
要有____
______
因素。
|
響藥物穩(wěn)定性
______
、_____
|
８．
______
______
多項指標(biāo)。
|
注射劑的質(zhì)量
_、____
____、ｐ
|
要求主要有_
_____、
ｈ、滲透壓等
|
四、單項選擇
=１０分）
|
題（１&ａｃ
|
ｕｔｅ;１０
|
１．
劑型的生物利
|
對某一藥物，
用度最高？
|
下列哪種口服
|
２．
是正確的？
|
關(guān)于藥物吸收
|
的敘述哪一個
|
ａ． 小腸全
０ｍ２ 左右
多肽等的主要
|
長５~６米，
，是多種化學(xué)
吸收部位
|
表面積可達(dá)７
藥物、蛋白、
|
ｂ． 緩釋制
的時間延長，
|
劑口服后在胃
因而吸收量也
|
腸道釋放藥物
較普通制劑高
|
ｃ． 核黃素
飽和性，飯后
|
于小腸上部主
服用較空腹服
|
動吸收，具有
用吸收量大
|
ｄ． 分子量
眼角膜吸收
|
小，脂溶性差
|
的藥物易透過
|
３．
加其溶出速率
|
灰黃霉素為難
不可采用以下
|
溶性藥物，增
哪種方法？
|
４．
______
|
維生素ｃ注射
__作為抗氧
|
液處方加入_
劑。
|
５．
______
復(fù)合囊材。
|
用復(fù)凝聚法制
___不能與
|
備微囊時，
明膠共同作為
|
６．
正確的?
|
關(guān)于新劑型的
|
敘述哪條是不
|
ａ． 脂質(zhì)體
生物膜結(jié)構(gòu)，
至小于１ｍｍ
|
是由磷脂雙分
可以制成各種
|
子層組成的類
大小，有的甚
|
ｂ． 透皮吸
障吸收，符合
|
收貼劑中的藥
ｆｉｃｋ第一
|
物跨過皮膚屏
定律
|
ｃ． 藥物從
成正相關(guān)，因
放越快
|
微囊中的釋放
此粒徑越小的
|
與其比表面積
微囊，藥物釋
|
ｄ． 膜孔控
孔徑有關(guān)，釋
ｕｃｈｉ方程
|
釋的緩釋微丸
放符合單指數(shù)
|
，釋放速率與
模型或ｈｉｇ
|
７．
單室模型藥物
__法求算。
|
進(jìn)行體內(nèi)外相
的吸收百分率
|
關(guān)性分析時，
可用____
|
８．
乳化劑的作用
|
ａ，�。狻�
下形成了ｏ／
|
種無色液體在
ｗ型乳劑，則
|
10. 制備膜劑時，常加入一定量的甘油，其作用是：
A. 增塑劑
B. 脫膜劑
C. 保濕劑
D. 填充劑
五、簡答題（18分）
1. 處方分析（6分）
醋酸氟輕松 0.25g 二甲基亞砜 15g
十八醇 90g 白凡士林 100g
液狀石蠟 60g 月桂醇硫酸鈉 10g
對羥基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g
蒸餾水加至 1000g
分析處方中各組分的作用，判別本軟膏基質(zhì)屬于何種類型，簡述其制備方法。
2. 片劑制備中常常出現(xiàn)裂片、松片及色斑問題，請簡述三種問題可能產(chǎn)生的原因及解決的方法。（6分）
3. 適合透皮給藥的藥物的條件主要有哪些？（至少回答三點）（6分）
六、計算題（30分）
1. Oxacillin T1/2=0.5h，30%原形經(jīng)腎排泄，①求kb，②腎功、肝功能各減退50%時的血漿半衰期？③若每日靜注5g，肝功能減退50%時應(yīng)用多少劑量？ （15分）
2. 茵梔黃注射液中的有效成分是黃芪甙，其含量作為質(zhì)量控制指標(biāo)，在100℃、90℃、80℃、70℃進(jìn)行加速實驗，結(jié)果如表一，已知在該四種溫度下，黃芪甙的降解為表觀一級反應(yīng)，降解速度常數(shù)見表二，試預(yù)測該注射液的效期。（室溫25℃時） （10分）
表一
|
100℃ |
90℃ |
|
T(h) |
0 |
1 |
3 |
5 |
7 |
10 |
0 |
6 |
10 |
20 |
25 |
|
C(%) |
100.00 |
93.75 |
87.20 |
82.03 |
68.75 |
60.54 |
100.00 |
83.21 |
65.38 |
56.73 |
44.23 |
|
80℃ |
70℃ |
|
T(h) |
0 |
12 |
24 |
36 |
48 |
60 |
0 |
24 |
36 |
55 |
72 |
96 |
|
C(%) |
100.00 |
92.30 |
79.04 |
76.92 |
74.44 |
72.01 |
100.00 |
96.87 |
92.18 |
90.62 |
87.50 |
75.00 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
表二
|
T(℃) |
k(h-1) |
|
100 |
5.16´10-2 |
|
90 |
2.01´10-2 |
|
80 |
4.24´10-3 |
|
70 |
2.52´10-3 |
3. 某藥物的等滲當(dāng)量E的定義為與1g該藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量。現(xiàn)有某溶液100ml含鹽酸麻黃堿1.0g，欲使該溶液等張，需加入多少克氯化鈉？若以葡萄糖調(diào)節(jié)等張時，應(yīng)加一水葡萄糖多少克？已知鹽酸麻黃堿的氯化鈉當(dāng)量為0.28，一水葡萄糖的氯化鈉當(dāng)量為0.16，氯化鈉的等張濃度為0.9%。（5分）
... |
