| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2010第1402295號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2010.08.09 |
| 有效期截止日 | 2014.08.08 |
| 備注 | 變更內容：生產企業(yè)注冊地址由"4300 NorthHarbor Blvd. Fullerton, CA 92835"變更為"250 SouthKraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA"。申請人根據(jù)批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。醫(yī)學全.在線jfsoft.net.cn 審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.01.06 |
| 生產廠商名稱（英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA |
| 生產場所 | 740 West 83rd Street, Hialeah, FL 33014, USA |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 溶血劑 |
| 產品名稱（英文) | IMMUNOPREP Reagent System |
| 規(guī)格型號 | IMMUNOPREP A 70 mL IMMUNOPREP B 32 mL IMMUNOPREP C 14 mL ；IMMUNOPREP A 215 mL IMMUNOPREP B 95 mL IMMUNOPREP C 36 mL |
| 產品標準 | YZB/USA 1466-2010 |
| 附件 | |
