注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3400216號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
1.診斷試劑盒組成:M(鏈酶親和素包被微粒)、R1(生物素連接p24抗體,HIV1/2聯(lián)合抗原,HIV1/2特異肽)、R2(釕復合體標記的p24抗體,HIV1/2聯(lián)合抗原,HIV1/2特異肽)、Cal1(陰性定標液2瓶)、Cal2(陽性定標液2瓶)。2.質(zhì)控液組成:PCA-HIV1、PC A-HIV2和PCA-HIV3各2瓶。產(chǎn)品有效期:1.診斷試劑盒:2-8℃保存,有效期9個月;2.質(zhì)控液:2-8℃保存,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。醫(yī)學全.在線jfsoft.net.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
體外定性測定人血清和血漿中HIV-1p24抗原、HIV-1(包括O群)和HIV-2抗體及相關檢測的質(zhì)量控制。 |
注冊代理 |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2010.01.14 |
有效期截止日 |
2014.01.13 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)場所 |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(P24)診斷試劑盒(電化學發(fā)光法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
HIV combi |
規(guī)格型號 |
診斷試劑盒:100人份/盒;質(zhì)控液:6x2ml |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 2136-2009 |
附件 | |
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