注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2402362號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
試劑1:從新鮮兔腦組織制備的凍干凝血活酶。試劑中含特殊的肝素抑制劑。試劑2:含鈣溶劑,含有疊氮化鈉(<1g/l)作為防腐劑。醫(yī)學全.在線jfsoft.net.cn
產品有效期:2-8℃,有效期:24個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。 |
產品適用范圍 |
檢測凝血酶原時間(PT)。 |
注冊代理 |
思達高診斷技術(北京)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.10.19 |
有效期截止日 |
2013.10.18 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
DIAGNOSTICA STAGO |
生產廠地址(中文) |
9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France |
生產場所 |
9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France |
生產國(中文) |
法國 |
產品名稱(中文) |
凝血酶原時間(PT)測定試劑盒(凝固法) |
產品名稱(英文) |
NEOPLASTINE CI PLUS |
規(guī)格型號 |
試劑1: 6×5 ml,試劑2: 6×5 ml;試劑1: 12×10 ml,試劑2: 12×10 ml |
產品標準 |
YZB/FRC 1438-2009 |
附件 | |
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