注冊號 |
國藥管械(進)字2002第2401089號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由主機及相關(guān)附件組成。醫(yī)學(xué)全在線jfsoft.net.cn
按鍵:3個功能;接口:RS232 通訊口接打印機;顯示:4行×20字符 LCD 顯示;插槽:編碼鑰插槽、測試卡插槽;外觀規(guī)格:205mm×115mm×50mm,重700g。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該儀器利用激光測量技術(shù)來定量測量新鮮全血的凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原激酶時間(APTT)及活化凝血時間(ACT)。 |
注冊代理 |
羅氏診斷(香港)有限公司北京代表處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2002.09.28 |
有效期截止日 |
2006.09.27 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer Str.116,D-68305 Mannheim,Germany |
生產(chǎn)場所 |
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生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
CoaguChek Pro干式凝血分析儀 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CoaguChek pro Base |
規(guī)格型號 |
£P(guān)ro |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)RD/LS-I-001-2001《CoaguChek Pro 系列干式凝血分析儀》 |
附件 | |
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