| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3211557號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 除顫器主要由主機（9300E/9300C)、鋰電池（9141、9142、9143)、除顫電極（9131、9610、 9730)、電極連接適配器（9051、9055)、包裝盒（ 168-6000-001、9157)、備用工具包（5550)、備用電池 袋（166-0418)以及背包和附件（5500-002、5510、 5530、5560、5570)等組成。醫(yī)學全在線jfsoft.net.cn |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于醫(yī)院急診室、病房、公共場所對有生命危險的心臟病人進行全自動除顫急救。 |
| 注冊代理 | 美中互利工業(yè)公司北京辦事處 |
| 售后服務機構(gòu) | 中國醫(yī)藥保健品進出口總公司美中互利醫(yī)療器械維修站 |
| 批準日期 | 2005.06.02 |
| 有效期截止日 | 2009.06.01 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Caridiac Science, Inc |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 5474 FELTL Road, Mineapolis, MN 55343 |
| 生產(chǎn)場所 | 5474 FELTL Road, Mineapolis, MN 55343 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 全自動體外除顫器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Automated External Defibrillator |
| 規(guī)格型號 | FirstSave AED G3/Powerheart AED G3 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/USA 0081-2005《全自動體外除顫器》 |
| 附件 | |
